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目 录1

第1章绪 论1

1.1植物组织培养的概念1

1.2植物组织培养的基本理论2

1.2.1植物细胞的全能性2

1.2.2细胞分化、脱分化与再分化3

1.2.3器官发生和胚状体发生5

1.3.1植物组织培养的产生6

1.3植物组织培养的产生和发展的简要回顾6

1.3.2植物组织培养的发展过程7

1.3.3植物组织培养的研究条件与进展9

1.4植物组织培养的应用前景11

1.4.1植物的快速繁殖与作物脱毒技术上的应用11

1.4.2在作物育种上的应用12

1.4.3在植物有用产物生产上的应用13

1.4.4在遗传、生理生化和病理研究上的应用14

1.5植物组织培养与植物遗传转化技术的概况15

1.5.1植物遗传转化15

1.5.3根瘤农杆菌的特性及其转基因机理16

1.5.2遗传转化技术的分类16

1.5.4植物遗传转化（转基因植物）的检测技术19

第2章实验室基本设备和技术22

2.1实验室基本要求和布局22

2.2实验室基本仪器和设备23

2.2.1准备室23

2.2.2元菌操作室24

2.2.3培养室27

2.3无菌环境和消毒技术28

2.4无菌操作33

第3章培养基36

3.1引言36

3.2培养基成分39

3.2.1无机营养成分39

3.2.2有机营养成分41

3.2.3植物激素42

3.2.4琼脂44

3.2.5其他成分45

3.3培养基的制备45

3.3.1贮备液的配备45

3.3.2培养基的制备46

3.4.1常用的实验方法48

3.4培养基的选择48

3.4.2主要因子的选取51

第4章细胞全能性和组织、器官的培养55

4.1植物细胞全能性55

4.2愈伤组织的诱导56

4.2.1愈伤组织形成的条件56

4.2.2愈伤组织的形成和增殖57

4.3.1维管分化的影响因子59

4.2.3影响愈伤组织培养的因子59

4.3细胞分化59

4.3.2细胞分裂与木质部分化61

4.4器官分化62

4.4.1再生植株发生方式62

4.4.2影响器官分化的因子63

4.5试管苗的驯化65

第5章体细胞胚胎发生67

5.1概念67

5.3体细胞胚发生的细胞学基础68

5.2体细胞胚的发生途径68

5.4影响体细胞胚发生的因子74

5.4.1植物激素74

5.4.2其他因子76

5.5合子胚与体细胞胚发生的比较77

5.6体细胞胚的应用——人工种子80

5.6.1体细胞胚发生系统的建立81

5.6.2体细胞胚发生同步化的控制82

5.6.3人工种皮及包埋83

5.6.4人工种子利用中的问题84

6.1.1机械分离86

6.1.2酶解分离86

第6章细胞培养86

6.1单细胞的分离86

6.1.3由组织培养物分离87

6.2悬浮培养87

6.2.1培养方法87

6.2.2培养基90

6.2.3培养细胞的同步化92

6.2.4细胞增殖的测定93

6.3悬浮培养细胞的植株再生94

6.2.5培养细胞活力测定94

6.4.1碳源成分95

6.4影响因子95

6.4.2振荡频率96

6.5单细胞培养96

6.5.1培养方法96

6.5.2影响因子99

6.6细胞培养的应用100

6.6.1突变体选择100

6.6.2次生代谢产物的生产和生物转化104

7.1概念108

第7章单倍体诱导108

7.2小孢子的正常发育110

7.3花粉孢子体发育途径111

7.4花药培养技术112

7.4.1材料准备112

7.4.2消毒113

7.4.3接种113

7.4.4培养113

7.4.5花药植株的诱导114

7.5.1植株的基因型115

7.5影响花药培养的因子115

7.5.3花粉发育时期116

7.5.2植株的生理状态116

7.5.4花粉二型性117

7.5.5药壁因子117

7.5.6培养基118

7.5.7培养条件118

7.5.8预处理118

7.5.9接种密度120

7.6.2单倍体植株的鉴定121

7.6单倍体植物鉴定和染色体加倍121

7.6.1花粉植株中染色体数的变化121

7.6.3单倍体植物的染色体加倍122

7.7花粉培养123

7.7.1花粉分离方法124

7.7.2培养方法125

7.8产生单倍体的其他方法126

7.8.1未传粉子房或胚珠培养126

7.9.1良好的遗传研究材料127

7.8.2远缘杂交127

7.9单倍性的意义127

7.9.2加快育种速度128

7.9.3提高选择效率128

7.9.4单性别特殊材料的获得129

第8章离体快速无性繁殖和植物脱毒131

8.1离体快速无性繁殖131

8.1.1优点131

8.1.2快速繁殖的操作程序132

8.1.4不定芽增殖134

8.1.3试管苗的获得134

8.1.5完整小植株的形成135

8.1.6炼苗和移栽136

8.2影响快速繁殖的因素137

8.2.1基因型和生理状态137

8.2.2培养基138

8.3快速繁殖举例139

8.3.1石刁柏的离体繁殖139

8.3.3兰花的离体繁殖140

8.3.2无籽西瓜的离体繁殖140

8.4植物脱毒技术142

8.4.1植物病毒病及其危害142

8.4.2脱毒方法144

8.4.3脱毒植株的鉴定149

8.5无毒植株的繁殖、保存152

8.6马铃薯的脱毒苗生产153

8.6.1茎尖培养脱毒154

8.6.2微型薯生产154

9.1低温保存156

第9章种质资源离体保存156

9.1.1降低温度157

9.1.2培养基成分157

9.1.3添加高渗物质和调整激素157

9.2超低温保存157

9.2.1材料预处理158

9.2.2冷冻方法158

附录一植物组织培养常用缩略语161

附录二常用的培养基配方164

参考文献178