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上篇　基础知识3

第1章　药学职业道德3

第一节　药学职业道德基本原则3

一、药学职业道德的概念3

二、药学职业道德的基本原则3

三、药学职业道德规范4

第二节　职业守则5

一、药学专业人员的职业道德准则5

二、药学职业道德基本范畴6

第2章　法律法规知识8

第一节　药品管理法规8

一、中华人民共和国药品管理法8

二、中华人民共和国药品管理法实施条例15

三、药品质量管理规范16

第二节　医疗机构药品质量管理17

一、医疗机构药品的分类管理17

二、医疗机构制剂和调剂的管理23

第3章　化学基础知识25

第一节　无机化学基础知识25

一、溶液的浓度25

二、电解质溶液27

三、非金属元素的通性31

四、碱金属和碱土金属的通性34

第二节　有机化学基础知识35

一、有机化合物的特性及分类35

二、常见各类有机化合物的鉴别36

三、有机化合物的分离和提纯38

四、常用有机化合物的物理常数41

第4章　药理学基础知识43

第一节　药理学的基本知识43

一、药理学的研究内容和学科任务43

二、药物效应动力学43

三、药物代谢动力学46

四、影响药物作用的因素48

第二节　抗病原微生物药物药理49

一、抗菌药物概论49

二、β-内酰胺类抗生素51

三、大环内酯类及其他抗生素52

四、氨基糖苷类抗生素53

五、四环素类与氯霉素类抗生素54

六、人工合成抗菌药物55

七、抗真菌药与抗病毒药56

八、抗结核药58

第三节　抗寄生虫病药的药理59

一、抗疟药59

二、抗阿米巴病药与抗滴虫病药59

三、抗血吸虫和抗丝虫病药59

四、抗肠道蠕虫病药59

第四节　抗恶性肿瘤药物60

一、肿瘤细胞的增殖周期及其与化疗药物作用的关系60

二、抗恶性肿瘤药物的作用机制与分类60

三、常见的抗恶性肿瘤药物60

四、抗肿瘤药物的合理应用64

第五节　影响免疫功能的药物64

一、免疫抑制剂64

二、免疫增强剂64

第六节　外周神经系统药理64

一、传出神经系统药理概论64

二、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药66

三、胆碱受体阻断药67

四、肾上腺素受体激动药68

五、肾上腺素受体阻断药70

六、局部麻醉药70

第七节 中枢神经系统药理70

一、全身麻醉药70

二、镇静催眠药及抗惊厥药71

三、抗癫癎药73

四、抗精神失常药74

五、抗帕金森病药76

六、镇痛药77

七、中枢兴奋药79

八、解热镇痛抗炎药80

第八节　内脏系统药理81

一、抗心律失常药81

二、抗慢性心功能不全药84

三、抗高血压药85

四、抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药88

五、利尿药90

第九节　血液及造血系统药理91

一、抗贫血药91

二、抗凝血药与促凝血药92

三、促进白细胞增生的药物93

四、血容量扩充药93

第十节　呼吸系统药理93

一、平喘药93

二、镇咳药94

三、祛痰药94

第十一节　消化系统药理95

一、抗消化性溃疡药95

二、助消化药95

三、止吐药与胃肠动力药96

四、泻药96

五、止泻药96

第十二节　组胺和组胺受体阻断药97

一、组胺和组胺受体97

二、H1受体阻断药97

第十三节　影响子宫平滑肌药物98

第十四节　影响内分泌系统和其他代谢的药物98

一、糖皮质激素98

二、性激素类药和避孕药99

三、甲状腺激素和抗甲状腺药100

四、胰岛素与口服降血糖药101

第5章　药物检验基础知识103

第一节　药品标准103

一、药品标准及制定原则103

二、国家药品标准104

第二节　药检工作的基本程序105

一、取样105

二、性状检查106

三、鉴别试验106

四、限度检查106

五、含量测定106

六、记录及检验报告107

第三节　药物的鉴别107

一、鉴别试验的目的及项目107

二、鉴别试验的条件109

三、鉴别试验方法110

四、鉴别试验的灵敏度112

第四节　药物的杂质检查113

一、杂质检查的意义113

二、杂质的来源113

三、杂质的种类114

四、杂质的限量115

五、药物的杂质检查方法115

六、一般杂质检查方法116

第五节　药物的含量测定126

一、含量测定的意义126

二、含量测定方法126

三、含量测定方法的效能指标132

四、药物的含量计算134

第六节　医院制剂的分析137

一、医院制剂快速检验的特点、任务137

二、快速检验的方法137

三、快速检验的误差及计算139

第6章　药物化学基础知识141

第一节　药物的酸碱性141

一、酸性功能基的类型及药物141

二、碱性功能基的类型及药物141

三、酸、碱性功能基兼有的药物142

第二节　药物的化学稳定性142

一、药物的水解性142

二、药物的还原性143

三、二氧化碳对药物的影响144

下篇　工作要求147

第7章　药品保管147

第一节　药品出入库管理147

一、药品入库147

二、药品出库148

三、麻醉药品和第一类精神药品出入库管理149

第二节　药品的储存和保管149

一、药品的储存149

二、药品的一般保管方法151

三、麻醉药品和第一类精神药品等的储存保管方法154

第三节　药品养护155

一、仓库温湿度管理155

二、药品养护157

第8章　药品调剂159

第一节　处方的含义、意义和分类159

一、处方的含义159

二、处方的意义159

三、处方的分类159

四、处方的组成160

第二节　处方制度160

一、处方管理办法160

二、《处方管理办法》执行要点166

三、麻醉药品和精神药品等的管理170

第三节　处方调配171

一、处方调配的基本程序171

二、处方调配的注意事项177

第四节　调剂室的设置、环境和调剂室的工作制度178

一、调剂室的设施、环境178

二、调剂科（室）的工作制度179

第五节　合理用药181

一、合理用药的概念、目的和基本要素181

二、处方中应遵循的合理用药原则183

第9章　药物制剂186

第一节　制药环境的卫生管理186

一、概述186

二、制药环境的卫生管理189

第二节　灭菌与无菌操作194

一、物理灭菌法194

二、化学灭菌法200

三、无菌操作技术201

第三节　制药用水制备202

一、概述202

二、热原203

三、制药用水的制备206

四、制药用水的消毒灭菌211

第四节　粉碎、筛析与混合212

一、粉碎212

二、筛析219

三、混合222

四、药剂工作中的称和量224

第五节　浸出技术226

一、浸出原理227

二、浸出方法229

三、浸出液的纯化技术235

四、浸出液的蒸发与干燥237

第六节　药品检验基本技术244

一、药检常用玻璃仪器244

二、常用化学试剂及溶液253

三、药检常用仪器设备258

第七节　液体药剂制备269

一、概述269

二、液体药剂的溶剂和附加剂271

三、表面活性剂274

四、增加药物溶解度的方法278

五、溶液型液体药剂280

六、胶体溶液型液体药剂285

七、混悬液型液体药剂290

八、乳浊液型液体药剂294

九、按给药途径和应用方法分类的液体制剂299

第八节　散剂、颗粒剂、胶囊剂302

一、散剂302

二、颗粒剂308

三、胶囊剂314

第九节　片剂323

一、概述323

二、片剂的辅料325

三、片剂的制备331

四、片剂的包衣338

五、片剂的质量检查346

六、片剂的包装与贮藏348

七、片剂举例348

第十节　栓剂351

一、概述351

二、栓剂的基质353

三、栓剂的制备与举例355

四、栓剂的质量控制357

第十一节　软膏剂358

一、概述358

二、软膏剂的基质358

三、软膏剂的制法361

四、软膏剂的质量评价364