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第1章 绪论1

1.1 制药工业发展历史与现状1

1.1.1 制药技术的含义与内容1

1.1.2 制药工业的现状与发展2

1.2 制药工业与安全生产4

1.2.1 安全生产4

1.2.2 危险与风险4

1.2.3 事故及其特性5

1.2.4 安全生产事故及其分类7

1.2.5 危险源8

1.2.6 我国制药企业安全生产事故特点及分析9

1.3 制药工业与环境保护12

1.3.1 存在的主要问题12

1.3.2 环境保护的重要性12

1.3.3 加强制药工业中环境保护的有效措施13

思考题16

第2章 危险化学品管理17

2.1 危险化学品定义及分类17

2.1.1 危险化学品的定义17

2.1.2 危险化学品的分类17

2.2 危险化学品储存与运输23

2.2.1 危险化学品的储存及安全管理基本要求23

2.2.2 危险化学品的分类储存要求28

2.2.3 危险化学品的运输管理35

2.3 危险化学品安全信息及使用过程中的安全控制37

2.3.1 危险化学品使用的安全管理措施37

2.3.2 危险化学品安全信息42

2.3.3 危险化学品使用过程中的安全控制原则49

思考题51

第3章 防火防爆安全管理53

3.1 燃烧基础知识53

3.1.1 燃烧条件54

3.1.2 燃烧类型56

3.2 爆炸基础知识62

3.2.1 爆炸的分类62

3.2.2 爆炸极限及爆炸的破坏作用65

3.2.3 气体爆炸和粉尘爆炸70

3.3 火灾与爆炸防治技术77

3.3.1 燃烧与爆炸的关系78

3.3.2 防火防爆原则79

3.3.3 防火防爆措施80

思考题95

第4章 压力单元与电气安全97

4.1 压力管道分类及安全管理97

4.1.1 压力管道的定义及特点97

4.1.2 压力管道的分类98

4.1.3 压力管道的安全管理99

4.2 压力容器分类及安全管理103

4.2.1 压力容器的定义及特点104

4.2.2 压力容器的分类105

4.2.3 压力容器的基本结构112

4.2.4 压力容器的安全管理115

4.3 电气安全基础知识124

4.3.1 电气伤害的种类124

4.3.2 电流与人体的关系125

4.3.3 安全电压和安全电压值127

4.4 触电事故防护与防火防爆128

4.4.1 安全电源129

4.4.2 绝缘129

4.4.3 屏护和间距132

4.4.4 接地保护136

4.4.5 其他触电防护措施140

4.4.6 电气防火防爆142

4.5 自动控制与安全联锁147

4.5.1 自动控制147

4.5.2 安全联锁153

思考题157

第5章 职业卫生与防毒技术158

5.1 职业卫生及其法规体系158

5.1.1 职业卫生法律法规体系158

5.1.2 职业安全健康管理体系161

5.1.3 职业安全健康管理体系应用实例166

5.2 职业病危害与防护169

5.2.1 职业病危害因素169

5.2.2 职业病分类及特点172

5.2.3 职业病防护措施173

5.2.4 个人防护用品177

5.3 职业病危害因素检测与评价179

5.3.1 职业病危害因素检测与危害评价179

5.3.2 职业病危害现状评价183

5.4 工业毒物基础185

5.4.1 工业毒物的分类及毒性186

5.4.2 职业性接触毒物危害程度分级190

5.5 工业毒物防治技术与现场救护191

5.5.1 防治技术191

5.5.2 职业中毒诊断与现场救护195

思考题198

第6章 化学品的环境风险评价199

6.1 环境风险与环境风险评价199

6.1.1 风险与环境风险199

6.1.2 我国化学品环境风险评价的发展201

6.2 人体健康风险评价202

6.2.1 危害性确认203

6.2.2 剂量-效应关系评估205

6.2.3 暴露评估207

6.2.4 风险特征分析208

6.3 典型案例分析211

思考题216

第7章 制药工业对环境的污染217

7.1 制药工业分类217

7.1.1 原料药与制剂217

7.1.2 基于污染物排放的分类218

7.2 制药工业环境污染分析220

7.2.1 环境污染分析221

7.2.2 制药工艺可能产生的污染因素分析222

7.3 制药工业环境保护225

思考题227

第8章 制药废气污染控制228

8.1 概述228

8.1.1 基本概念228

8.1.2 来源及特点234

8.2 污染防治法律法规及排放标准235

8.2.1 大气污染防治法235

8.2.2 国家标准236

8.2.3 地方标准237

8.2.4 防护距离238

8.3 生产废气控制技术240

8.3.1 源头控制241

8.3.2 过程监管245

8.3.3 末端治理247

8.3.4 颗粒物去除技术253

8.3.5 气态污染物处理技术255

8.4 恶臭废气控制技术267

8.4.1 物理法268

8.4.2 化学法269

8.4.3 生物法271

8.5 典型案例剖析273

8.5.1 化学洗涤法处理恶臭气体273

8.5.2 紫外光解-生物滴滤耦合净化生产废气与污水站恶臭废气275

思考题276

第9章 制药废水污染防治278

9.1 概述278

9.1.1 基本概念278

9.1.2 来源及特点285

9.2 污染防治法律法规及排放标准293

9.2.1 水污染防治法293

9.2.2 国家标准294

9.3 生产废水控制技术297

9.3.1 一级处理298

9.3.2 二级处理301

9.3.3 三级处理315

9.3.4 其他处理技术318

9.4 生产废水的综合整治320

9.4.1 控制生产过程污染物产生321

9.4.2 废物再循环321

9.4.3 强化节能323

9.5 典型案例剖析323

9.5.1 发酵类制药废水处理工程323

9.5.2 化学合成类制药废水处理工程326

9.5.3 提取类与中药类制药废水处理工程328

9.5.4 混装制剂类制药废水处理工程329

思考题331

第10章 制药废渣处理及资源化332

10.1 概述332

10.1.1 基本概念332

10.1.2 来源及特点338

10.2 污染防治法律法规及排放标准339

10.2.1 固体废物污染环境防治法339

10.2.2 国家标准340

10.3 废渣处理技术343

10.3.1 危险废物收集与储运343

10.3.2 预处理347

10.3.3 固化/稳定化处理352

10.3.4 生物处理355

10.3.5 热处理357

10.3.6 填埋360

10.4 废渣资源化技术363

10.4.1 废渣资源化基本原则及其途径363

10.4.2 制药工业中废渣资源化技术366

10.5 典型案例剖析371

10.5.1 从头孢噻肟钠生产废渣中回收2-硫醇基苯并噻唑371

10.5.2 青霉素菌渣无害化-资源化技术373

思考题373

第11章 制药过程物理性污染防治375

11.1 噪声污染与防治375

11.1.1 噪声的定义、特点及来源375

11.1.2 制药企业噪声的特征377

11.1.3 噪声的度量及评价379

11.1.4 噪声的测量及污染控制标准382

11.1.5 噪声污染防治384

11.2 热污染与防治393

11.2.1 热污染危害394

11.2.2 热污染防治394

11.3 电磁污染与防护397

11.3.1 电磁污染的定义及其分类398

11.3.2 电磁污染的来源及其危害398

11.3.3 电磁污染防护标准400

11.3.4 电磁污染防护措施401

思考题405

第12章 制药工业的清洁生产与可持续发展406

12.1 清洁生产概述406

12.1.1 清洁生产的定义406

12.1.2 清洁生产的内容407

12.1.3 清洁生产的特点409

12.1.4 清洁生产的相关理论410

12.2 清洁生产技术与审核414

12.2.1 清洁生产技术414

12.2.2 清洁生产审核417

12.3 制药工业的清洁生产421

12.3.1 清洁生产途径421

12.3.2 典型案例424

12.4 可持续发展概述432

12.4.1 形成与发展432

12.4.2 实质与原则434

12.4.3 指标体系436

12.5 制药工业的可持续发展441

12.5.1 可持续发展的策略441

12.5.2 典型案例444

思考题446

第13章 制药工业安全管理与环境管理体系认证448

13.1 安全管理体系认证448

13.1.1 GMP认证448

13.1.2 GLP认证和GCP认证453

13.2 环境管理体系认证456

13.2.1 ISO 14001认证456

13.2.2 EHS管理体系464

思考题467

参考文献468