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第一章 概论1

第一节 分析化学概述1

一、分析化学的任务和作用1

二、分析化学的分类2

三、分析化学的发展2

第二节 定量分析的误差3

一、误差的表征——准确度与精密度4

二、误差的表示4

三、误差的分类及减免5

第三节 定量分析结果的数据处理7

一、数据集中趋势的表示方法8

二、数据分散程度的表示方法8

三、置信度与平均值的置信区间10

四、可疑数据的取舍12

第四节 有效数字及其运算规则14

一、有效数字及位数14

二、数字修约规则15

三、有效数字的运算规则15

四、定量分析结果的表示方法16

本章小结17

同步测试17

第二章 滴定分析法概述21

第一节 滴定反应的条件与滴定方式21

一、滴定反应的条件21

二、滴定方式22

第二节 基准物质和标准溶液23

一、基准物质23

二、标准溶液的配制24

第三节 标准溶液浓度的表示方法25

一、物质的量及其单位——摩尔25

二、物质的量浓度25

三、滴定度26

第四节 滴定分析法计算27

一、待测物的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系27

二、待测物含量的计算28

本章小结32

同步测试32

第三章 酸碱滴定法35

第一节 酸碱平衡的理论基础35

一、酸碱质子理论35

二、酸碱解离平衡37

第二节 水溶液中酸碱组分不同型体的分布39

一、一元弱酸的分布39

二、二元弱酸的分布40

三、三元弱酸的分布41

第三节 酸碱溶液pH的计算42

一、质子条件42

二、酸碱溶液pH的计算43

第四节 缓冲溶液45

第五节 酸碱指示剂47

一、酸碱指示剂的作用原理47

二、指示剂的变色范围48

三、混合指示剂49

第六节 一元酸碱的滴定50

一、强碱滴定强酸50

二、强碱滴定弱酸53

三、强酸滴定弱碱55

第七节 多元酸碱的滴定56

一、多元酸的滴定56

二、多元碱的滴定58

第八节 酸碱标准溶液的配制和标定59

一、酸标准溶液的配制和标定59

二、碱标准溶液的配制和标定60

第九节 酸碱滴定法的应用60

一、食用醋中总酸度的测定60

二、混合碱的分析61

三、铵盐中含氮量的测定61

四、硼酸的测定62

五、硅酸盐中SiO2的测定63

六、酯类的测定63

七、醛、酮的测定63

第十节 酸碱滴定法结果计算示例64

第十一节 非水溶液中的酸碱滴定66

一、溶剂的分类及其作用66

二、非水溶液滴定条件的选择67

三、非水溶液滴定法的应用67

本章小结68

同步测试68

第四章 配位滴定法72

第一节 概述72

第二节 乙二胺四乙酸的性质及其配合物73

一、乙二胺四乙酸及其二钠盐73

二、EDTA与金属离子的配合物74

第三节 配位解离平衡及影响因素75

一、EDTA与金属离子的主反应及配合物的稳定常数75

二、副反应及副反应系数76

三、条件稳定常数78

第四节 配位滴定法原理79

一、滴定曲线79

二、酸效应曲线和滴定金属离子的最小pH80

第五节 金属指示剂81

一、金属指示剂的作用原理81

二、金属指示剂必须具备的条件81

三、使用金属指示剂时可能出现的问题82

四、常用的金属指示剂82

第六节 提高配位滴定选择性的方法83

一、控制溶液的酸度84

二、掩蔽和解蔽的方法84

三、化学分离法86

四、选用其他配位滴定剂87

第七节 配位滴定的应用87

一、滴定方式87

二、配位滴定法应用示例88

本章小结89

同步测试89

第五章 氧化还原滴定法93

第一节 氧化还原反应93

一、标准电极电位和条件电极电位93

二、氧化还原反应进行的程度95

三、影响氧化还原反应速率的因素96

第二节 氧化还原滴定97

一、氧化还原滴定曲线97

二、氧化还原滴定终点的确定100

第三节 氧化还原滴定前的预处理101

一、进行预处理的必要性101

二、常用的预处理试剂102

第四节 高锰酸钾法103

一、概述103

二、KMnO4标准滴定溶液的制备（GB/T601—2002）104

三、高锰酸钾法应用示例105

第五节 重铬酸钾法106

一、方法概要106

二、重铬酸钾法应用示例107

第六节 碘量法108

一、直接碘量法108

二、间接碘量法108

三、碘量法标准滴定溶液的制备（GB/T 601—2002）109

四、碘量法应用示例111

五、其他的氧化还原滴定法112

第七节 氧化还原滴定法计算示例114

本章小结117

同步测试118

第六章重量分析法和沉淀滴定法122

第一节 重量分析法概述122

一、重量分析法的分类和特点122

二、沉淀重量法对沉淀形式和称量形式的要求123

三、沉淀剂的选择124

四、重量分析法的主要操作过程125

第二节 沉淀的溶解度及其影响因素125

一、同离子效应125

二、盐效应126

三、酸效应126

四、配位效应127

第三节 沉淀的形成及沾污127

一、沉淀的形成127

二、沉淀的沾污128

第四节 沉淀的条件129

一、晶形沉淀129

二、无定形沉淀129

三、均匀沉淀法130

第五节 重量分析法应用示例130

一、可溶性硫酸盐中硫的测定（氯化钡沉淀法）130

二、钢铁中镍含量的测定（丁二酮肟重量法）131

第六节 重量分析结果的计算132

第七节 沉淀滴定法133

一、莫尔法——铬酸钾作指示剂134

二、佛尔哈德法——铁铵矾作指示剂135

三、法扬斯法——吸附指示剂法136

本章小结137

同步测试138

第七章 吸光光度法141

第一节 光学分析法概述141

一、电磁辐射的二象性142

二、电磁辐射区142

三、电磁波谱143

第二节 吸光光度法的基本原理143

一、单色光、复合光和互补色光143

二、物质对光的选择性吸收143

三、光吸收的基本定律——朗伯-比尔定律144

四、偏离朗伯-比尔定律的原因146

第三节 显色反应及显色条件的选择147

一、对显色反应的要求147

二、显色条件的选择148

三、显色剂149

四、三元配合物150

第四节 测量条件的选择151

一、入射光波长的选择151

二、参比溶液的选择152

三、吸光度范围的选择152

第五节 目视比色与分光光度计153

一、目视比色法153

二、分光光度计154

第六节 吸光光度法的应用155

一、单组分分析155

二、示差吸光光度法157

三、多组分分析157

四、应用示例157

五、分析结果计算示例158

本章小结159

同步测试160

第八章 原子吸收分光光度法163

第一节 概述163

第二节 原子吸收分光光度法基本原理164

一、共振线和吸收线164

二、基态与激发态原子的分配165

三、原子吸收分光光度法的定量基础165

第三节 原子吸收分光光度计167

一、光源——空心阴极灯168

二、原子化系统168

三、分光系统171

四、检测系统171

第四节 定量分析方法172

一、标准曲线法172

二、标准加入法172

三、浓度直读法173

四、原子吸收分析的灵敏度和检出极限173

第五节 原子吸收分析的实验技术175

一、试样预处理175

二、实验条件的选择175

三、原子吸收分光光度法中的干扰及抑制176

本章小结178

同步测试178

第九章 原子发射光谱分析法简介181

第一节 概述181

一、发射光谱分析的基本原理181

二、发射光谱分析的特点182

第二节 发射光谱分析仪器182

一、光源183

二、分光系统（摄谱仪）185

三、检测系统186

第三节 发射光谱分析的应用187

一、光谱的定性分析187

二、光谱的半定量分析188

三、光谱的定量分析189

第四节 火焰光度分析法191

一、火焰光度分析法的基本过程191

二、火焰光度分析仪器191

三、火焰光度定量分析方法192

四、火焰光度法应用示例193

本章小结193

同步测试193

第十章 电位分析法195

第一节 概述195

第二节 参比电极196

一、甘汞电极196

二、银-氯化银电极197

第三节 指示电极198

一、惰性金属电极198

二、金属-金属离子电极198

三、金属-金属难溶盐电极198

四、汞电极199

五、玻璃电极199

六、其他离子选择性电极200

第四节 直接电位法205

一、pH的电位法测定205

二、离子活（浓）度的测定207

第五节 电位滴定法210

一、电位滴定法的仪器装置及测定原理210

二、电位滴定的终点确定方法211

三、电位滴定法的应用212

四、自动电位滴定法213

本章小结214

同步测试215

第十一章 气相色谱法218

第一节 概述218

一、分类219

二、气相色谱的分析流程219

三、气相色谱的分离原理219

四、气相色谱法的特点220

第二节 气相色谱的固定相及其选择原则221

一、气固色谱的固定相（吸附剂）221

二、气液色谱的固定相222

三、聚合物固定相223

第三节 气相色谱法理论基础224

一、色谱流出曲线及有关术语224

二、气相色谱法的基本理论225

三、分离度227

第四节 气相色谱分离条件的选择229

一、载气及其线速率u的选择229

二、柱温的选择229

三、柱长和柱内径的选择229

四、进样量和进样时间的选择230

五、汽化温度的选择230

第五节 气相色谱检测器230

一、热导池检测器230

二、氢火焰离子化检测器232

三、电子捕获检测器233

四、火焰光度检测器234

第六节 气相色谱分析方法235

一、定性分析235

二、定量分析236

第七节 高效液相色谱分析法简介238

第八节 色谱分析法的应用示例239

本章小结240

同步测试241

第十二章 物质的定量分析过程244

第一节 分析试样的采取与制备245

一、组成分布比较均匀的试样采取245

二、组成分布不均匀的试样采取245

三、分析试样的制备246

四、采取与制备试样应注意的事项247

第二节 试样的分解247

一、无机物的分解方法247

二、有机物的分解方法250

三、试样分解方法的选择250

第三节 干扰组分的分离方法251

一、沉淀分离法251

二、液-液萃取分离法252

三、层析分离法253

四、离子交换分离法254

第四节 测定方法的选择原则256

第五节 复杂物质分析示例——硅酸盐的分析257

一、硅酸盐试样的分解257

二、SiO2的测定258

三、Fe2 O3 ， A12 O3和TiO2的测定259

四、CaO和MgO的测定260

本章小结261

同步测试261

附录264

附录一 弱酸和弱碱的解离常数264

附录二 常用酸碱溶液的相对密度、质量分数与物质的量浓度266

附录三 常用的缓冲溶液268

附录四 常用基准物质的干燥条件和应用269

附录五 金属配合物的稳定常数270

附录六 标准电极电位（18～25℃）273

附录七 一些氧化还原电对的条件电极电位277

附录八 难溶化合物的溶度积常数（18℃）279

附录九 国际相对原子质量表281

附录十 一些化合物的相对分子质量282

同步测试参考答案284

参考书目288