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第1章 绪论1

1.1 逆流色谱的应用现状与前景1

1.2　逆流色谱分离实例2

1.2.1　分离低极性组分2

1.2.2　分离中等极性组分4

1.2.3　分离强极性组分8

1.2.4　分离超强极性组分11

1.3　逆流色谱仪器的进展与现状14

1.3.1 同步式仪器（Ⅰ-Ⅳ型）16

1.3.2　非同步式仪器（Ⅵ和Ⅶ）19

1.3.3　非行星式仪器（Ⅴ型）20

1.4　逆流色谱柱设计的发展20

1.5 流通型螺旋管逆流色谱仪的发展方向21

第2章 小型低速逆流色谱仪设计与应用28

2.1 低速逆流色谱原理28

2.2　小型低速逆流色谱仪的设计29

2.2.1　螺旋柱的设计30

2.2.2　流体进出色谱柱设计47

2.2.3 电机功率49

2.2.4　小型低速逆流色谱仪及性能指标51

2.3　低速逆流色谱仪配套设备52

2.4　小型低速逆流色谱仪应用实例52

2.4.1 低速逆流色谱对丝瓜中皂苷的制备性分离52

2.4.2　低速逆流色谱法分离丝瓜中的酚类糖苷57

2.4.3　低速逆流色谱法分离烟叶提取物中的茄尼醇62

2.4.4　低速逆流色谱法分离葛根异黄酮66

2.4.5 低速逆流色谱与高速逆流色谱仪分离茶提取物比较71

第3章　低速逆流色谱仪器的放大79

3.1　基础研究79

3.1.1 大孔径管的固定相保留率79

3.1.2 溶质在大孔径管中两相间的分配80

3.1.3　流速增加对峰宽的影响82

3.1.4　进样量增加对峰宽的影响83

3.1.5 柱长对峰分离度的影响85

3.1.6　结论86

3.2　带旋转密封接头的低速逆流色谱仪的设计及分离实验87

3.2.1 带旋转密封接头的低速逆流色谱仪的设计87

3.2.2 分离实验89

3.3 不带旋转密封接头的大型低速逆流色谱仪的设计94

3.3.1 不带旋转密封接头的低速逆流色谱仪的设计94

3.3.2 40L型低速逆流色谱系统分离矢车菊素-3-葡萄糖苷95

3.3.3 40L型低速逆流色谱系统分离茶儿茶素99

3.3.4 结论101

第4章 低速逆流色谱仪的溶剂系统102

4.1 氯仿系列溶剂系统102

4.2 正己烷系列溶剂系统105

4.3 乙酸乙酯系列溶剂系统109

4.4 正丁醇系列溶剂系统111

4.5 两相比重对固定相保留率和最佳转速的影响116

第5章　低速逆流色谱分离硫代葡萄糖苷119

5.1　硫代葡萄糖苷119

5.2　低速逆流色谱分离绿花菜籽中的莱菔子苷125

5.2.1 提取125

5.2.2　逆流色谱溶剂系统选择125

5.2.3　高速逆流色谱分离127

5.2.4　低速逆流色谱放大分离129

5.3 低速逆流色谱分离油菜籽饼粕中的硫代葡萄糖苷135

5.3.1 实验材料135

5.3.2　粗提物制备135

5.3.3 分析135

5.3.4　溶剂系统选择136

5.3.5　低速逆流色谱分离136

5.3.6　结论141

5.4　低速逆流色谱分离萝卜籽中的硫苷142

5.4.1 萝卜籽硫苷提取142

5.4.2　低速逆流色谱溶剂系统选择143

5.4.3　逆流色谱转速确定144

5.4.4　低速逆流色谱分离145

5.4.5 回收溶剂分离硫代葡萄糖苷152

第6章　逆流色谱模型研究159

6.1 固定相保留率预测模型159

6.1.1 仪器与溶剂系统160

6.1.2 SF值测定程序161

6.1.3　结果161

6.2　逆流色谱保留时间预测模型165

6.2.1 模型的建立165

6.2.2　模型的验证168

6.3 逆流色谱流出曲线预测模型171

6.3.1 模型的建立171

6.3.2　模型的求解175

6.3.3　模型的验证和评价176

6.3.4 小结178

索引182