图书介绍
有机环合反应原理与应用PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
![有机环合反应原理与应用](https://www.shukui.net/cover/44/30072584.jpg)
- 孙昌俊,刘少杰,李文保主编 著
- 出版社: 北京:化学工业出版社
- ISBN:9787122248800
- 出版时间:2016
- 标注页数:398页
- 文件大小:128MB
- 文件页数:413页
- 主题词:有机化合物-化学反应
PDF下载
下载说明
有机环合反应原理与应用PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
第一篇 碳环化合物的合成2
第一章 分子内多官能团化合物的成环反应2
第一节 酮醇缩合反应2
第二节 分子内羟醛缩合反应7
第三节 Bergman环化反应16
第四节 二元羧酸的热分解18
第五节 Bradsher反应21
第六节 Demyanov重排反应23
第七节 Dieckmann酯缩合反应28
第八节 Elbs环化反应37
第九节 Favors kii重排反应39
第十节 分子内的亲核取代反应48
第十一节 分子内的F-C反应51
第十二节 Nazarov环化反应54
第十三节 Parham环化63
第十四节 Robinson环化反应67
第十五节 Stetter反应76
第十六节 Thorpe-Ziegler缩合反应83
第十七节 Wittig反应86
第二章 多分子的分子间成环缩合反应97
第一节 Danheiser成环反应97
第二节 Kulinkovich反应和Kulinkovich-De Meijere反应101
第三节 Pauson-Khand反应106
第四节 Robinson-Schopf反应113
第五节 Simmons-Smith反应116
第六节 Weiss环化反应123
第二篇 杂环化合物的合成129
第三章 含一个杂原子的环状化合物的合成129
第一节 含一个氧原子的五元杂环化合物的合成129
一、呋喃、四氢呋喃及其衍生物129
1.Paal-Knorr呋喃合成法130
2.Feist-Benary反应132
3.呋喃的其他合成方法135
二、苯并呋喃及其衍生物137
第二节 含一个氧原子的六元杂环化合物140
一、2-吡喃酮和香豆素类化合物141
1.Pechmann合成法143
2.Perkin反应合成香豆素类化合物146
3.Knoevenagel反应合成香豆素类化合物148
4.Wittig反应合成香豆素类化合物152
5.Reformatsky反应合成香豆素类化合物153
6.以对甲苯酚和丁烯二酸为原料合成6甲基香豆素153
7.钯催化下香豆素类化合物的合成153
8.香豆素类衍生物的其他合成方法154
二、4-吡喃酮和色酮类化合物155
第三节 含一个氧原子的七元环化合物(?)159
1.以环己二烯衍生物为起始原料160
2.以呋喃为起始原料160
3.以环丙烷衍生物为起始原料160
第四节 含一个氮原子的芳香杂环化合物的合成161
一、吡略及其衍生物的合成161
1.Paal-Knorr吡略合成法162
2.Barton-Zard吡略合成法163
3.Van Leusen吡咯合成法166
4.Knorr吡略合成法169
5.Hantzsch吡略合成法171
6.吡略的其他方法172
二、吲哚及其衍生物的合成174
1.Nenitzescu吲哚合成法174
2.Bartoli吲哚合成法179
3.Bischer-Mohlau吲哚合成反应181
4.Gassman吲哚合成反应183
5.Larock吲哚合成法186
6.Madelung吲哚合成法189
7.Fischer吲哚合成法191
8.吲哚类化合物的其他合成方法195
三、吡啶及其衍生物的合成198
1.由1,5-二羰基化合物与氨反应合成吡啶衍生物199
2.Chichibabin吡啶合成法201
3.Hantzsch合成法203
4.Guareschi-Thorpe缩合反应(2-吡啶酮合成法)208
5.扩环重排合成法211
6.吡啶的其他合成方法213
四、喹啉及其衍生物的合成214
1.Skraup和Doebner-von Miller喹啉合成法215
2.Doebner喹啉合成法219
3.Friedl ander喹啉合成法220
4.Combes喹啉合成法227
5.Pfitzinger反应230
6.Conrad-Limpach-Knorr喹啉合成法232
7.喹啉类化合物的其他合成方法237
五、异喹啉及其衍生物的合成237
1.Bischler-Napieralski异喹啉合成反应237
2.Pictet-Spengler合成法242
3.Pomeranz-Fritsch合成法247
第五节 含一个硫原子的芳香族化合物的合成250
一、 噻吩(thiophene)250
1.Paal-Knorr噻吩合成法250
2.Hinsberg合成法252
3.Fiesselmann噻吩合成反应254
4.以α-巯基羰基化合物为硫源合成噻吩类化合物257
5.Gewald氨基噻吩合成法258
6.噻吩类化合物的其他合成方法260
二、苯并噻吩261
1.以苯衍生物为起始原料建立噻吩环合成苯并噻吩262
2.以噻吩衍生物为起始原料建立苯环合成苯并噻吩衍生物265
3.苯并噻吩环的化学修饰265
三、含一个硫原子的六元杂环、七元杂环化合物267
第四章 含两个杂原子的化合物的合成272
第一节 含两个杂原子的五元芳香杂环化合物272
一、噁唑及其衍生物的合成272
1.以酰胺为原料构建噁唑环272
2.以羰基化合物为原料构建噁唑环277
3.以肟为原料构建噁唑环281
4.噁唑的其他合成方法281
二、苯并噁唑283
三、异噁唑285
1.以羟胺为原料的合成方法285
2.腈的N-氧化物与炔、烯发生1,3偶极加成288
3.异噁唑的其他合成方法290
四、 噻唑291
1.Hantzsch合成法291
2.Cook-Heilbron合成法294
3.噻唑衍生物的其他合成方法295
五、苯并噻唑296
1.邻氨基硫酚的环合反应296
2.硫代酰芳胺或芳基硫脲的环合反应299
3.邻卤苯胺的环合反应302
4.其他合成方法305
六、咪唑308
1.1 ,2二羰基化合物与氨和醛环合生成咪唑衍生物308
2.α-卤代酮或α-羟基酮与脒反应生成咪唑衍生物310
3.异氰基丙烯酸酯与胺反应生成咪唑衍生物312
4.咪唑的其他合成方法313
七、苯并咪唑314
1.邻苯二胺与羧酸的反应315
2.邻苯二胺与羧酸衍生物的反应317
3.邻苯二胺与醛的反应318
4.以邻苯二胺和异硫氰酸酯为原料的合成322
5.以邻卤代硝基苯和醛为原料的合成322
6.以邻卤苯胺(酰胺)为原料的合成324
7.以芳基脒或芳基胍为中间体325
8.其他方法327
八、吡唑329
1.1 ,3-二羰基化合物与肼或取代肼的缩合329
2.α,β-不饱和醛、酮、羧酸及其衍生物与肼反应合成吡唑衍生物331
3.以重氮化合物为氮源合成吡唑类化合物333
4.对甲苯磺酰腙-膦酸酯与醛的Homer-Wadsworth-Emmons缩合反应334
5.吡唑酮的合成336
6.其他合成方法339
九、吲唑340
1.由邻取代苯胺为原料340
2.以肟为原料343
3.以苯肼衍生物为原料344
第二节 含两个杂原子的六元环芳香化合物346
一、嘧啶346
1.以1,3-二酯为原料347
2.以1,3二酮类为原料348
3.以1,3-酮酯为原料349
4.以1,3-醛酯为原料352
5.以1,3-醛腈为原料353
6.以氰基乙酸酯(酸)类为原料353
7.以丙二酸为原料354
8.以1,3-二醛为原料354
9.以丙醛酸为原料355
10.嘧啶类化合物的其他合成方法356
二、吡嗪357
1.α-氨基酮或α-氨基醛的自身缩合358
2.α-氨基酸酯的自身缩合358
3.1 ,2-二羰基化合物与1,2-二胺缩合358
三、哒嗪359
第五章 含多个杂原子的环状化合物的合成365
第一节 噻二唑365
一、1,3,4-噻二唑365
1.以酰肼类化合物为原料合成1,3,4-噻二唑及其衍生物365
2.以氨基硫脲、腙或1-酰基-4-取代氨基硫脲为原料366
3.1 ,3,4-噻二唑环上基团的转化367
二、1,2,3-噻二唑367
1.α-重氮硫代羰基化合物的环化(Wolff合成法)367
2.腙类化合物环合法(Hurd-Mori合成法)368
3.重氮烷与C=S化合物的环加成(Pechmann反应)369
4.其他含硫杂环化合物的转化370
第二节 噁二唑370
一、1,3,4-噁二唑370
1.以氨基硫脲衍生物为原料370
2.双酰肼环化法371
3.以氨基脲为原料371
4.以酰腙为原料371
5.以单酰肼为原料372
二、1,2,4-噁二唑373
1.O-酰基氨肟的环合373
2.羟胺基氯与N,N-二乙基氨基肟环合373
3.4 ,5-二氢-1,2,4-噁二唑的氧化374
4.腈氧化物与腈及有关化合物的1,3-偶极加成374
5.其他杂环化合物的转化374
第三节 三唑375
一、1,2,3三唑376
1.以盐酸羟胺、水合肼和2,2二氯乙醛或乙二醛为原料376
2.以对甲苯磺酰肼、2,2二氯乙二醛(或乙二醛、2,2-二氯-1,1-乙二醇)和氨为原料376
3.以叠氮化物与炔或烯为原料376
4.1 ,2,3-三唑的其他合成方法379
二、1,2,4-三唑381
1.以肼或肼的取代物为原料381
2.以与腈基亚胺相关的化合物为原料383
3.其他合成方法383
三、苯并三唑384
1.邻苯二胺法384
2.苯并咪唑酮法385
3.邻硝基苯肼法385
4.邻硝基氯苯法385
第四节 四唑386
1.酰胺或亚胺氯化物与叠氮试剂作用386
2.腈类化合物与叠氮化合物的[3+2]环加成387
3.叠氮化物与胺类化合物环化389
4.醛、酮类化合物与叠氮酸反应390
5.四唑化合物的其他制备方法390
第五节 其他含多个杂原子的环状化合物的合成392
一、1,2,4-三嗪393
1.以1,2-二羰基化合物和酰肼为原料393
2.以酮和肼为原料393
3.以1,2-二羰基化合物和氨基脲等为原料393
4.以α-酰胺基酮和肼为原料394
二、1,3,5-三嗪395