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第一章 绪论1

第一节 概述1

一、概念1

二、药剂学在药学上的地位1

三、药剂学的分支学科2

四、药物剂型3

（一）剂型分类3

（二）药物制成剂型的目的4

第二节 药剂学的发展与任务5

一、药剂学的发展5

二、药剂学的任务7

（一）研究药剂学的基本理论7

（二）发展剂型与制剂，提高制剂水平7

（三）研究和开发新辅料8

（四）研究和开发制药的新机械和新设备8

（五）研制开发中药新剂型8

（六）研究和开发生物技术药物制剂8

第三节 药典与药品标准8

一、中华人民共和国药典8

二、国家药品监督管理局药品标准10

三、其他国家药典10

第四节 处方10

一、处方的种类10

二、医师处方的内容11

第五节 GMP、GSP12

一、GMP12

二、GSP12

第二章 药物制剂的基本理论14

第一节 溶解理论14

一、概述14

（一）溶解过程14

（二）溶解度15

二、影响溶解度与溶解速度的因素15

（一）影响溶解度的因素15

（二）影响溶解速度的因素16

三、增加药物溶解度的方法17

（一）制成可溶性盐17

（二）引入亲水基团17

（三）使用复合溶剂17

（四）加入助溶剂17

（五）加入增溶剂18

第二节 粉体学简介18

一、概述18

二、粉体粒子大小19

（一）粒子大小（粒子径）19

（二）粒子径测定方法19

（三）粒度分布21

三、粉体粒子的比表面积21

（一）比表面积21

（二）比表面积测定21

四、粉体的密度及孔隙率22

五、粉体的流动性22

（一）粉体流动性的表示方法22

（二）影响粉体流动性的因素23

（三）改善粉体流动性的方法23

第三节 表面活性剂24

一、概述24

（一）表面现象24

（二）表面活性剂27

二、表面活性剂的分类28

（一）阴离子表面活性剂28

（二）阳离子表面活性剂28

（三）两性离子表面活性剂28

（四）非离子表面活性剂29

三、表面活性剂的特性30

（一）胶束的形成30

（二）亲水亲油平衡值31

（三）增溶作用33

（四）表面活性剂的复配34

四、表面活性剂的生物学性质34

五、表面活性剂的应用35

（一）增溶作用的应用35

（二）其他应用36

第四节 药用高分子37

一、高分子的结构特征37

（一）高分子的基本结构37

（二）高分子的链结构38

（三）高分子的聚集态结构38

二、高分子的应用性能39

（一）分子量与分子量分布39

（二）溶胀和溶解39

（三）溶胶和凝胶40

（四）玻璃化转变温度40

（五）黏流温度41

（六）力学性质42

三、常用高分子材料及其应用42

（一）淀粉类42

（二）纤维素类43

（三）丙烯酸类45

（四）乙烯类45

（五）其他46

第五节 药物制剂的稳定性48

一、概述48

（一）研究药物制剂稳定性的意义48

（二）药物制剂稳定性研究的范围48

（三）化学动力学概述48

（四）制剂中药物的化学降解途径49

二、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法51

（一）处方因素及稳定化方法51

（二）外界因素及稳定化方法53

（三）药物制剂稳定化的其他方法55

三、药物制剂稳定性试验方法55

（一）影响因素试验56

（二）加速试验56

（三）长期试验57

（四）稳定性重点考察项目58

（五）有效期统计分析58

（六）经典恒温法59

（七）固体药物制剂稳定性实验的特殊要求和特殊方法59

第三章 液体药剂61

第一节 概述61

一、液体药剂的特点与质量要求61

（一）液体药剂的特点61

（二）液体药剂的质量要求61

二、液体药剂的分类61

（一）按分散系统分类62

（二）按给药途径与应用方法分类62

第二节 液体药剂的溶剂和附加剂62

一、液体药剂常用溶剂63

（一）极性溶剂63

（二）半极性溶剂63

（三）非极性溶剂64

二、液体药剂的防腐64

（一）防腐的重要性64

（二）防腐措施64

三、液体药剂的矫味与着色66

（一）矫味剂与矫臭剂66

（二）着色剂67

第三节 溶液型液体药剂67

一、芳香水剂67

（一）概述67

（二）制法68

（三）举例68

二、溶液剂69

（一）概述69

（二）制法69

（三）举例69

三、糖浆剂70

（一）概述70

（二）制法70

（三）糖浆剂易出现的问题71

（四）举例71

四、甘油剂72

（一）概述72

（二）制法72

（三）举例72

五、醑剂73

（一）概述73

（二）制法73

（三）举例73

第四节 高分子溶液剂74

一、高分子溶液的性质74

二、高分子溶液的制备75

三、举例75

第五节 溶胶剂76

一、溶胶的结构和性质76

（一）溶胶的双电层结构76

（二）溶胶的性质77

二、溶胶剂的制备77

第六节 混悬剂78

一、概述78

二、混悬剂的稳定性78

（一）混悬微粒的沉降78

（二）混悬微粒的荷电与水化79

（三）混悬微粒的润湿79

（四）絮凝与反絮凝79

（五）结晶增大与转型80

（六）分散相的浓度和温度80

三、混悬剂的稳定剂80

（一）助悬剂80

（二）润湿剂80

（三）絮凝剂与反絮凝剂80

四、混悬剂的制备与举例81

（一）混悬剂的制备81

（二）举例81

五、混悬剂的质量评价82

（一）微粒大小的测定82

（二）沉降体积比的测定83

（三）絮凝度的测定83

（四）重新分散试验83

（五）流变学测定83

第七节 乳剂84

一、概述84

二、乳化剂84

（一）乳化剂的基本要求84

（二）乳化剂的种类85

（三）乳化剂的选择86

三、乳剂形成的主要条件86

（一）提供乳化所需的能量87

（二）加入适宜的乳化剂87

（三）具有适当的相比87

四、乳剂的制备与举例88

（一）乳剂的制备88

（二）举例89

五、乳剂的稳定性90

（一）分层90

（二）絮凝90

（三）转相90

（四）合并与破坏91

第八节 按给药途径与应用方法分类的液体药剂91

一、合剂91

二、洗剂91

三、搽剂92

四、滴耳剂92

五、滴鼻剂92

六、含漱剂93

七、滴牙剂93

八、涂剂93

九、灌肠剂93

十、灌洗剂93

第九节 液体药剂的包装与贮藏94

一、液体药剂的包装94

二、液体药剂的贮藏94

第四章 注射剂与滴眼剂95

第一节 概述95

一、注射剂的含义与特点95

二、注射剂的分类与给药途径96

（一）注射剂的分类96

（二）注射剂的给药途径96

三、注射剂的质量要求97

第二节 热原97

一、热原的组成和性质97

（一）热原的组成97

（二）热原的性质97

二、污染热原的途径98

三、除去热原的方法98

四、检查热原的方法99

（一）热原检查法99

（二）细菌内毒素检查法99

第三节 注射剂的溶剂与附加剂100

一、注射剂的溶剂100

（一）注射用水100

（二）注射用油100

（三）其他注射用溶剂101

二、注射剂的附加剂102

（一）渗透压调节剂102

（二）pH值调节剂105

（三）增溶剂与助溶剂106

（四）抗氧剂、金属螯合剂与惰性气体106

（五）抑菌剂107

（六）其他附加剂107

第四节 注射剂的制备107

一、注射剂的生产工艺与管理107

（一）液体安瓿剂生产工艺流程108

（二）注射剂生产环境108

（三）注射剂生产管理109

二、注射剂的容器和处理方法112

（一）注射剂的容器112

（二）安瓿的处理方法113

三、注射液的配制114

（一）原辅料的质量要求与投料计算114

（二）配制用具的选择与处理115

（三）配制方法115

四、注射液的滤过115

（一）滤器115

（二）滤过117

五、注射液的灌封117

六、注射剂的灭菌与检漏118

（一）注射剂的灭菌118

（二）检漏119

七、注射剂的质量检查119

（一）澄明度检查119

（二）热原检查120

（三）无菌检查120

（四）降压物质检查120

（五）其他检查120

八、注射剂的印字与包装120

九、注射剂的举例121

第五节 输液剂122

一、概述122

（一）输液剂的临床应用122

（二）输液剂的种类122

（三）输液剂的质量要求123

二、输液剂的生产工艺123

（一）输液剂生产工艺流程123

（二）输液剂包装材料的质量要求与处理123

（三）输液剂的配制124

（四）输液剂的滤过125

（五）输液剂的灌封125

（六）输液剂的灭菌125

（七）输液剂的质量检查125

（八）输液剂的包装126

三、输液剂生产中的问题及解决方法126

（一）染菌与热原反应126

（二）澄明度与微粒的问题126

四、输液剂举例127

五、营养输液剂128

（一）复方氨基酸注射液128

（二）静脉注射脂肪乳剂129

（三）维生素和微量元素130

六、血浆代用液130

（一）右旋糖酐注射液130

（二）羟乙基淀粉注射液131

（三）氟碳乳剂131

第六节 注射用无菌粉末131

一、概述131

二、注射用冷冻干燥制品132

三、注射用无菌分装制品132

（一）生产工艺132

（二）无菌分装工艺中存在的问题133

第七节 滴眼剂133

一、概述133

（一）滴眼剂的质量要求133

（二）滴眼剂中药物吸收途径与影响药物吸收的因素134

二、滴眼剂的附加剂135

（一）pH值调节剂135

（二）等渗调节剂136

（三）抑菌剂136

（四）增稠剂137

（五）稳定剂、增溶剂与助溶剂137

三、滴眼剂的制备137

（一）容器的处理137

（二）药液的配制138

（三）药液的灌装138

（四）质量检查138

四、滴眼剂举例138

第五章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂与丸剂140

第一节 概述140

第二节 散剂141

一、概述141

二、散剂的制备141

（一）粉碎与过筛141

（二）混合142

（三）散剂的分剂量142

（四）散剂的包装与贮存142

三、散剂的质量检查143

（一）均匀度143

（二）干燥失重143

（三）装量差异143

四、各种类型散剂的配制及举例143

（一）普通固体药物散剂143

（二）含小剂量药物的散剂144

（三）含浸膏的散剂144

（四）含共熔成份的散剂145

（五）中药散剂146

第三节 颗粒剂146

一、概述146

二、颗粒剂的制备与举例146

（一）颗粒剂的制备146

（二）颗粒剂的举例147

三、颗粒剂的质量检查148

（一）外观148

（二）粒度148

（三）干燥失重148

（四）溶化性148

（五）装量差异148

（六）装量149

第四节 胶囊剂149

一、概述149

二、硬胶囊剂的制备150

（一）空胶囊的制备150

（二）药物的填充150

三、软胶囊剂的制备151

四、肠溶胶囊剂的制备152

五、胶囊剂的质量检查与包装贮存152

（一）质量检查152

（二）包装与贮存153

六、举例153

第五节 滴丸剂与丸剂154

一、滴丸剂154

（一）概述154

（二）滴丸剂的制备154

（三）滴丸剂举例155

（四）滴丸剂的质量检查155

二、中药丸剂156

（一）概述156

（二）中药丸剂的制备156

（三）举例157

第六章 片剂158

第一节 概述158

一、片剂的含义和特点158

（一）片剂的含义158

（二）片剂的特点158

二、片剂的分类和质量要求158

（一）片剂的分类158

（二）片剂的质量要求160

第二节 片剂的辅料160

一、辅料的作用160

二、辅料的选用原则及分类161

（一）填充剂和吸收剂161

（二）崩解剂162

（三）润湿剂和黏合剂162

（四）润滑剂163

第三节 片剂的制备164

一、湿法制粒压片164

（一）原辅料的准备和处理164

（二）制颗粒164

（三）干颗粒的质量要求165

（四）压片166

二、干法制粒压片167

三、直接压片法167

（一）粉末直接压片167

（二）结晶药物直接压片167

第四节 片剂的包衣168

一、概述168

（一）包衣目的168

（二）包衣的种类和质量要求168

二、包衣方法168

三、包衣材料及包衣过程168

（一）糖衣168

（二）薄膜衣169

（三）肠溶衣170

第五节 压片及包衣过程中可能出现的问题和解决方法171

一、压片过程171

二、包衣过程172

第六节 片剂的质量评定173

一、外观173

二、重量差异173

三、硬度与脆碎度173

四、崩解时限174

五、含量均匀度175

六、溶出度测定175

七、释放度测定175

八、包衣片的质量评价176

第七节 片剂的包装与贮存176

一、片剂的包装176

二、片剂的贮存177

第八节 片剂举例177

第七章 栓剂181

第一节 概述181

一、栓剂的含义与分类181

二、栓剂作用特点181

三、栓剂质量要求182

第二节 栓剂基质182

一、基质的要求182

二、基质的种类183

（一）油脂性基质183

（二）水溶性和亲水性基质184

第三节 栓剂的制备与举例185

一、栓剂的制备方法185

（一）热熔法185

（二）冷压法185

二、栓剂制备举例186

三、栓剂的包装与贮存187

（一）栓剂的包装187

（二）栓剂的贮存187

第四节 栓剂的质量检查187

一、重量差异187

二、融变时限187

三、药物的溶出速度和吸收试验188

第八章 软膏剂、凝胶剂189

第一节 概述189

一、软膏剂的含义、特点189

二、软膏剂的质量要求189

第二节 软膏剂的基质190

一、油脂性基质190

（一）烃类190

（二）类脂类191

（三）油脂类191

二、乳剂型基质191

（一）乳剂型基质的组成、种类及特点191

（二）常用乳化剂192

（三）乳剂型基质举例193

三、水溶性基质195

第三节 软膏剂的制备与举例196

一、基质的处理196

二、药物的加入方法196

三、制备方法197

（一）研和法197

（二）熔和法197

（三）乳化法198

四、举例198

（一）油脂性基质软膏剂举例198

（二）乳剂型基质软膏剂举例199

（三）水溶性基质软膏剂举例199

（四）糊剂举例199

五、眼膏剂200

（一）概述200

（二）眼膏剂的制备200

（三）眼膏剂的质量检查200

（四）眼膏剂举例200

第四节 软膏剂的质量评定与包装贮存201

一、主药含量测定201

二、物理性质的测定201

三、刺激性201

四、稳定性202

五、药物释放、穿透及吸收的测定202

六、软膏剂的包装与贮藏202

第五节 凝胶剂203

一、概述203

二、水性凝胶基质203

三、水性凝胶剂的制备及举例204

第九章 膜剂、涂膜剂205

第一节 膜剂205

一、概述205

二、膜剂的质量要求205

三、膜剂的成膜材料206

（一）成膜材料的要求206

（二）常用的成膜材料206

四、膜剂的制备与举例207

（一）膜剂的制备207

（二）膜剂的举例208

第二节 涂膜剂209

一、概述209

二、制备与举例209

第十章 气（粉）雾剂和喷雾剂211

第一节 气雾剂211

一、概述211

（一）气雾剂的含义及特点211

（二）气（粉）雾剂分类211

二、气雾剂的组成211

（一）抛射剂212

（二）药物与附加剂213

（三）耐压容器213

（四）阀门系统213

三、气雾剂的制备215

（一）气雾剂的处方类型215

（二）气雾剂的制备工艺216

（三）举例216

四、各种类型气雾剂217

（一）吸入气雾剂217

（二）非吸入气雾剂218

（三）外用气雾剂219

第二节 粉雾剂219

一、吸入粉雾剂219

二、非吸入粉雾剂220

第三节 喷雾剂220

第十一章 中药制剂222

第一节 浸出制剂222

一、概述222

二、常用浸出制剂223

（一）汤剂223

（二）酒剂224

（三）酊剂225

（四）流浸膏剂225

（五）浸膏剂226

（六）煎膏剂226

三、提高浸出制剂质量的措施227

（一）药材的质量228

（二）浸出工艺228

（三）理化指标228

四、中药剂型的改革原则228

第二节 中药新剂型228

一、中药合剂、中药口服液229

（一）概述229

（二）制备229

二、中药注射剂230

（一）概述230

（二）制备231

（三）中药注射剂的质量问题及解决方法231

三、中药片剂232

（一）概述232

（二）制备232

（三）提高中药片剂质量的措施233

四、中药颗粒剂233

五、中药胶囊剂234

六、中药栓剂234

七、中药气雾剂234

第十二章 缓释、控释制剂236

第一节 概述236

一、缓释、控释制剂定义236

二、缓释、控释制剂特点237

三、通常不适宜制成缓释、控释制剂的药物237

四、缓释、控释制剂主要类型238

第二节、缓释、控释制剂释药原理和方法238

一、溶出原理238

二、扩散原理239

（一）释药机理239

（二）缓释、控释制剂作用的方法240

三、溶蚀与扩散、溶出结合241

四、渗透压原理242

五、离子交换作用243

第三节 缓释、控释制剂的设计243

一、影响口服缓释、控释制剂设计的因素243

（一）理化因素243

（二）生物因素244

二、缓释、控释制剂的设计244

（一）药物的选择244

（二）设计要求245

第四节 缓释、控释制剂的处方和制备工艺246

一、骨架型缓释、控释制剂246

（一）骨架型制剂的类型246

（二）骨架片处方和工艺246

（三）缓释、控释颗粒（微囊）压制片247

（四）胃内滞留片248

（五）生物黏附片249

二、膜控型缓释、控释制剂250

（一）微孔膜包衣片250

（二）膜控释小片251

（三）肠溶膜控释片251

（四）膜控释小丸252

三、渗透泵片253

（一）渗透泵片的类型和控释原理253

（二）渗透泵片的处方组成253

（三）影响渗透泵片释药的因素254

（四）实例254

四、植入型给药新剂型255

（一）概述255

（二）种类及制备255

五、脉冲给药系统257

（一）口服脉冲给药系统257

（二）结肠靶向的脉冲给药系统258

（三）注射剂型的脉冲给药系统258

（四）埋植剂型259

（五）脉冲经皮给药系统259

（六）磁性控制的脉冲给药259

（七）超声波控制的脉冲给药259

第五节 缓释、控释制剂体内、体外评价260

一、体外释放度试验260

（一）释放度试验方法260

（二）释放度试验的介质、试验安排与测定标准260

二、体内生物利用度研究261

（一）研究对象261

（二）试验制剂与标准参比制剂261

（三）分析方法的指标与要求261

（四）单剂量给药计划261

（五）单剂量试验结果处理261

（六）多剂量给药计划261

（七）多剂量试验的结果处理261

（八）结果统计分析262

三、体内外相关性262

第十三章 经皮吸收制剂263

第一节 概述263

一、经皮吸收制剂的含义、特点263

二、经皮吸收制剂的分类264

（一）膜控释型264

（二）黏胶分散型264

（三）骨架扩散型265

（四）微贮库型265

第二节 经皮吸收制剂的设计265

一、皮肤的结构与生理265

二、影响药物经皮吸收的生理因素266

三、TDDS设计的剂型因素266

四、渗透促进剂在TDDS中的应用267

五、经皮吸收研究用仪器269

（一）渗透扩散池269

（二）扩散液和接受液270

（三）皮肤样品270

第三节 经皮吸收制剂的制备271

一、经皮吸收制剂的制备工艺271

（一）膜控释型271

（二）黏胶分散型271

（三）骨架扩散型271

（四）微贮库扩散型272

二、膜材的加工、改性、复合和成型272

（一）膜材的加工方法272

（二）膜材的改性272

（三）膜材的复合和成型273

三、常用材料273

（一）骨架材料273

（二）控释膜材料273

（三）压敏胶273

（四）其他材料274

四、经皮给药系统实例275

五、TDDS的质量控制276

（一）释放速率、透皮速率和释放度276

（二）黏合性能276

（三）含量与生物利用度276

第十四章 靶向制剂278

第一节 概述278

一、靶向制剂的含义及特点278

二、靶向制剂的分类278

第二节 被动靶向制剂279

一、脂质体279

（一）脂质体的组成与结构279

（二）脂质体的理化性质280

（三）脂质体的特点280

（四）制备脂质体的材料281

（五）脂质体的制备281

（六）脂质体作为药物载体的应用282

（七）脂质体的作用机制和给药途径283

（八）脂质体制剂的质量评价283

二、乳剂284

（一）乳剂的特点及作用284

（二）微乳284

（三）复乳288

三、微球290

（一）微球的特性290

（二）微球的制备291

四、纳米囊和纳米球291

（一）纳米囊或纳米球的材料292

（二）纳米囊或纳米球制备方法292

第三节 主动靶向制剂293

一、修饰的药物载体293

（一）修饰的脂质体293

（二）修饰的微球293

（三）修饰的纳米球293

二、前体药物293

第四节 物理化学靶向制剂294

一、磁性靶向制剂294

二、栓塞靶向制剂295

三、热敏靶向制剂296

四、pH敏感的靶向制剂296

第十五章 生物技术药物制剂297

第一节 概述297

一、基本概念297

二、生物技术药物及其制剂的发展297

三、生物技术药物新的给药系统300

（一）注射途径新的给药系统300

（二）非注射途径新的给药系统300

第二节 生物技术药物制剂的制备302

一、生物技术药物的特性302

（一）蛋白质分子的结构特点302

（二）蛋白质的理化性质302

（三）蛋白质药物的评价方法303

二、生物技术药物制剂的制备工艺与举例304

（一）蛋白质类药物注射剂的制备工艺304

（二）蛋白质类药物注射剂的举例305

三、生物技术药物制剂的稳定化306

第十六章 生物药剂学308

第一节 概述308

第二节 药物胃肠道的吸收309

一、胃肠道吸收309

（一）胃肠道上皮细胞膜的结构309

（二）药物的吸收机理309

（三）胃肠道的结构与药物吸收311

二、影响药物胃肠道吸收的因素312

（一）生理因素的影响312

（二）药物理化性质的影响313

（三）药物稳定性的影响315

（四）剂型因素的影响316

第三节 药物胃肠道外的吸收318

一、注射部位吸收318

二、口腔吸收318

三、肺部吸收318

四、直肠吸收319

五、鼻黏膜吸收319

六、阴道黏膜吸收320

第四节 药物体外的溶出、释放试验320

一、试验目的320

二、试验模型321

（一）零级释药模型321

（二）一级释药模型（又称单指数模型）322

（三）Higuchi模型322

（四）Weibull分布模型322

三、体内外的相关性323

第五节 药物的分布、代谢、排泄323

一、分布323

（一）表观分布容积323

（二）组织分布324

二、代谢326

三、排泄327

（一）肾排泄327

（二）胆汁排泄328

（三）其他途径排泄328

第十七章 药物动力学330

第一节 概述330

一、药物动力学的含义及其研究内容330

二、药-时曲线与药物动力学模型330

三、隔室模型331

四、模型参数332

（一）速度参数332

（二）生物半衰期332

（三）表观分布容积332

（四）清除率333

第二节 单室模型静脉推注给药333

一、血药浓度333

二、尿药排泄334

（一）尿药排泄速率法335

（二）总量减量法335

第三节 单室模型静脉滴注给药337

一、血药浓度337

二、静脉滴注和静脉推注联合用药338

三、静滴停止后血药浓度的变化338

第四节 单室模型单剂量血管外给药339

一、血药浓度339

二、一级吸收模型常用参数340

（一）峰时tmax和峰值Cmax340

（二）血药浓度-时间曲线下面积340

第五节 二室模型342

一、二室模型静脉推注给药342

二、二室模型血管外给药345

三、吸收速度常数ka的计算346

第六节 多剂量给药346

一、多剂量给药的血药浓度计算346

二、稳态血药浓度347

三、平均稳态血药浓度348

第七节 非线性药物动力学348

一、Michaelis-Menten方程349

二、Km和Vm的测定方法349

第八节 生物利用度350

一、生物利用度的定义350

二、生物利用度的意义350

三、评价生物利用度的参数351

四、生物利用度的测定方法351

（一）尿药累积排泄量法351

（二）血药浓度法352

（三）药理效应法354

五、生物利用度和生物等效性试验设计与原则354

（一）样品分析方法的基本要求354

（二）普通制剂354

（三）缓释、控释制剂356

第十八章 药物制剂的配伍变化357

第一节 概述357

一、药物制剂配伍的目的357

二、配伍变化的类型358

（一）疗效学的配伍变化358

（二）物理化学的配伍变化358

第二节 物理化学的配伍变化358

一、固体药物的物理化学配伍变化358

二、液体剂型的物理化学配伍变化359

（一）输液的组成359

（二）输液与添加注射液间的相互作用360

（三）注射液之间的相互作用361

（四）配伍工艺的影响362

（五）配伍环境的影响362

第三节 药物相互作用362

一、体内药物间物理化学反应362

二、药物动力学方面相互作用363

三、药效学方面相互作用363

第四节 配伍变化的研究方法363

一、可见性配伍变化实验方法364

二、测定变化点的pH值364

三、稳定性试验364

四、紫外光谱、薄层层析、GC、HPLC等的应用365

五、药动学及药效学实验365

第五节 处理原则与方法365

一、处理原则365

二、处理方法365

第十九章 药品调剂与药学服务367

第一节 概述367

一、医院药学部（科）的工作性质与任务367

（一）医院药学部（科）的工作性质367

（二）医院药学部（科）的工作任务367

二、医院药学部（科）的布局与要求368

（一）总体布局与原则要求368

（二）配方供应系统要求368

三、国外医院药房简介369

（一）国外医院药房的组织结构369

（二）国外医院的药品供应370

第二节 医院药房药品调配371

一、门诊药房药品的调配371

（一）门诊调剂科（室）设置371

（二）门诊调剂科（室）的布局、要求371

（三）门诊调剂业务特点和要求372

（四）门诊配方业务操作程序372

（五）药品处方管理374

（六）急诊处方的调配375

二、住院药品调配376

（一）住院药品调配业务的特点376

（二）住院药品调配业务的主要任务376

（三）住院药品调剂室设置377

（四）住院药品调剂业务的供药方式377

（五）住院药品调剂室的药品管理377

（六）住院药品调剂业务的质量管理378

三、中药调剂配方380

（一）中药调剂室的设置380

（二）中药柜的设置380

（三）中药调剂381

（四）发药382

四、药品采购与仓储管理382

（一）基本药物382

（二）药品采购383

（三）库存药品的管理384

第三节 社会药房药品调配386

一、概述386

（一）社会药房的概念386

（二）社会药房的类型386

（三）社会药房的性质和任务386

（四）社会药房的人员要求387

（五）社会药房的场所、设施、仓储要求388

二、药品购进、验收、储存、养护、出库389

（一）药品的购进389

（二）药品的入库验收389

（三）药品的储存、养护与出库389

三、药品销售及调配处方390

（一）药品销售390

（二）解答顾客对药品的异议、问题392

（三）调配处方药392

第四节 药学服务393

一、药学服务的含义393

二、药学服务的目标393

（一）为患者提供照顾并使患者受益393

（二）明确的治疗目标394

（三）提高患者的生活质量394

三、药学服务与临床药学的关系395

四、开展药学服务395

（一）开展药学服务的基本要求395

（二）开展药学服务的步骤396

药剂学实验内容398

实验一 学习查阅中国药典的方法398

实验二 参观医院药学部门399

实验三 参观药厂399

实验四 维生素C注射液稳定性实验400

实验五 溶液型液体药剂的制备402

实验六 高分子溶液剂和溶胶剂的制备404

实验七 混悬剂的制备406

实验八 乳剂的制备409

实验九 按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备411

实验十 安瓿剂制备413

实验十一 热原检查414

实验十二 滴眼剂制备415

实验十三 散剂的制备416

实验十四 胶囊剂的制备417

实验十五 滴丸剂的制备418

实验十六 片剂的制备及影响片剂质量因素的考察419

实验十七 对乙酰氨基酚片溶出度测定421

实验十八 栓剂的制备423

实验十九 软膏剂的制备425

实验二十 膜剂的制备427

实验二十一 酊剂与流浸膏的制备427

实验二十二 口服液的制备429

实验二十三 阿莫西林缓释片的制备及其释放度实验430

实验二十四 水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验433

实验二十五 葡萄糖酸钙片溶出度的测定437

实验二十六 药物动力学的数据处理440

实验二十七 药物动力学与生物利用度的测定443

实验二十八 药物制剂的配伍变化445

实验二十九 参观医院药房、药库447

实验三十 社会药房的调查447