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1　引言1

1.1　城市水循环1

1.2　对暴露于PPCPs的关注2

1.3　本书目的4

1.4 目标物质：药品和个人护理用品5

1.5　所选PPCPs6

1.6　章节内容7

参考文献11

2　消费和出现13

2.1　消费13

2.1.1　药物17

2.1.2 个人护理用品17

2.2　所选药物的排泄速度17

2.3　人类使用的药物和麝香香料的暴露途径20

2.4　在医院和城市废水、地表水、地下水、饮用水和污泥中出现的PPCPs21

2.4.2　处理后废水和地表水中的PPCPs浓度2.4.3　地下水21

2.4.2　处理后废水和地表水中的PPCPs浓度2.4.3　地下水21

2.4.1　医院废水33

2.4.4　饮用水33

2.4.5　污水污泥33

2.4.2　处理后废水和地表水中的PPCPs浓度2.4.3　地下水2.6　预测浓度模型33

2.6.1　城市污水原水中药物浓度的预测33

2.6.2　污水处理厂出水和地表水中的药物浓度预测33

2.6.3　案例：处理后污水和地表水中环丙沙星PEC和MEC的比较2.7　结论39

参考文献40

3　分析方法51

3.1　引言51

3.2　取样52

3.3　萃取和富集57

3.3.1　固体样品66

3.3.2　液体样品66

3.3.3　净化66

3.4　衍生化66

3.4.1 乙酰化67

3.4.2 甲基化67

3.4.3　五氟苯甲基转化67

3.4.4　硅烷化67

3.5　色谱67

3.5.1　气相色谱69

3.5.2　高效液相色谱69

3.6　质谱69

3.6.1　GC/MS73

3.6.2　LC/MS73

3.6.3　质谱检测73

3.7　质量保证73

3.7.1　综述78

3.7.2　实例：污泥和沉积物中的雌激素3.8　分析方法78

3.8.1　液体样品85

3.8.2　污泥样品85

参考文献85

4a　国外的药品环境风险评价立法背景及法规简述——欧盟、美国、日本、澳大利亚和加拿大99

4a.1　引言99

4a.2　欧盟的情况99

4a.2.1　立法要求101

4a.2.2　规范101

4a.3　美国的情况101

4a.3.1　立法要求103

4a.3.2　规范103

4a.4 日本的情况103

4a.4.1　立法要求104

4a.4.2　规范104

4a.5　澳大利亚的情况104

4a.5.1　立法要求105

4a.5.2　规范105

4a.6　加拿大的情况105

4a.6.1　立法要求105

4a.6.2　规范105

4a.7　地区之间数据的协调一致105

4a.8　结论106

参考文献107

4b　环境风险评价109

4b.1 引言109

4b.2　环境风险评价的方法和性能111

4b.2.5　根据EMEA（2005）进行的PPCPs环境风险评价概述111

4b.2.1 危害性评价127

4b.2.2　暴露量评价127

4b.2.3　效应评价／127

4b.2.4　风险表征127

4b.2.6　对EMEA（2005）环境风险评价程序的考虑4b.3　结论127

参考文献128

5　某些水溶性药品的人体和动物毒理学133

5.1　引言133

5.2　作为环境污染物药品的分类、浓度和化学稳定性135

5.3　雌激素和类雌激素化合物138

5.3.1　雌激素和相关类固醇146

5.3.2　外雌激素（内分泌干扰物）146

5.4　抗感染药剂146

5.4.1　磺胺类药和二氨基嘧啶159

5.4.2　氟喹诺酮类药159

5.4.3　氯霉素类药159

5.4.4　大环内酯类及其相关药物159

5.4.5 四环素类药159

5.4.6 硝基咪唑类药159

5.4.7　β-内酰胺类抗生素159

5.4.8　氨基糖苷类药159

5.5　抗肿瘤药物159

5.6　不透光射线剂（X射线造影剂）162

5.7　抗惊厥药剂163

5.8　肾上腺素能药物164

5.9　讨论165

5.10　风险最小化的预防性措施167

5.11　展望168

5.12　附录：引用的药物在药理学、毒理学和代谢动力学方面的详述168

5.12.11　放射性不透明物质（造影剂）168

5.12.11　放射性不透明物质（造影剂）168

5.12.1　雌激素211

5.12.2　磺胺类药和二氨基嘧啶211

5.12.3　氟喹诺酮类药211

5.12.4　氯霉素类药211

5.12.5　大环内酯类及其相关药物211

5.12.6 四环素类药211

5.12.7　硝基咪唑类药211

5.12.8　β-内酰胺抗生素211

5.12.9　氨基糖苷类药211

5.12.10　抗肿瘤药211

5.12.12　抗惊厥药211

5.12.13 肾上腺素能药211

5.12.11　放射性不透明物质（造影剂）5.13　数据和参考书目211

参考文献211

6　废水处理219

6.1　引言219

6.2 PPCP的去除机理220

6.2.1　污泥吸附234

6.2.2　气提234

6.2.3　生物转化234

6.3　在完整系统中PPCP的去除234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡234

6.3.2　在完整系统中去除率模型249

6.3.3　在完整系统中的去除效果249

6.3.4　絮凝过滤中的生物活性249

6.3.5　污泥的厌氧消化249

6.3.6　提高去除效果的方法249

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡6.4　污水在管道系统中的流失249

6.4.1　合流制下水道溢流250

6.4.2　污水向外的渗漏250

6.5　高级处理技术250

6.5.1　臭氧255

6.5.2　高级氧化工艺（AOP）255

6.5.3　膜过滤255

6.5.4 活性炭255

6.6　结论255

参考文献256

7　饮用水处理中PPCP的去除261

7.1　饮用水管理261

7.2　饮用水生产的多级系统262

7.2.1　水源263

7.2.2　去除微污染物的处理工艺263

7.3　物理化学常数：评价药物去除效率的工具263

7.3.1　药物的氧化276

7.3.2　药物的活性炭吸附276

7.4　减小药物浓度的处理单元的评价276

7.4.1　岸滤280

7.4.2　混凝／絮凝280

7.4.3　GAC/PAC过程280

7.4.4　膜工艺280

7.5　工业规模的饮用水处理280

7.5.1　工业规模自来水厂处理工艺的评价280

7.5.2　结论283

7.5.1　工业规模自来水厂处理工艺的评价7.6　总述283

参考文献283

8　饮用水间接回用287

8.1　引言287

8.1.1　饮用水回用的作用291

8.1.2　饮用水回用的水质291

8.1.3 “海神计划”在水回用中的主要目标和结果8.2　计划性间接饮用水回用的水质要求和现有标准291

8.3　计划性间接饮用水回用的处理要求和个案研究291

8.3.1　美国的经验299

8.3.2　欧洲的经验299

8.3.3　欧洲“海神计划”的个案研究299

8.4　PPCPs被用作地下水的人为示踪剂299

8.5　间接饮用水回用的管理方法301

8.5.1 废水计划内间接饮用水回用的重点是PPCPs的去除参考文献306

9　源控制与源分离311

9.1 引言311

9.2　源控制312

9.2.1　药物在环境方面的分类326

9.2.2　生态标签326

9.2.3　药品的靶向治疗（非预防性的或经验性的消费）9.3　源分离326

9.3.1　工业、医院和疗养院：现场处理326

9.3.1　工业、医院和疗养院：现场处理326

9.3.2　尿源分离329

9.3.3　废弃药物的处理329

9.3.1　工业、医院和疗养院：现场处理9.4　结论329

参考文献330

10　结论及展望339

10.1　结论339

10.2　展望344

参考文献344

附录347

A.1　缩写347

A.2　变量和符号348

A.3　单位349

A.4　术语表349

A.5　化合物一览表355

索引393