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第一章 概论1

1-1 聚合物与聚合反应之类别1

1-1a 聚合物组成与构造1

1-1b 聚合反应之作用原理8

1-2 聚合物之命名法10

1-2a 基于来源之命名法11

1-2b 基于构造之命名法12

1-2c 商品及非学术上语名13

1-3 聚合物分子之结构上形状14

1-4 分子量17

1-5 物理上状态21

1-5a 结晶形与无定形的动态21

1-5b 聚合物晶性之决定因素23

1-5c 受热之过渡作用25

1-6 聚合物之应用29

1-6a 机械上性质29

1-6b 弹性体、纤维、塑胶32

第二章 逐步聚合反应36

2-1 作用基之反应性37

2-1a 聚合反应的动力学上分析之根据37

2-1b 实验上的证据38

2-1c 理论上理由40

2-1d 双作用基反应物上基团之相等性41

2-2 逐步聚合反应之动力学41

2-2a 自身催化的聚合反应43

2-2a-1 实验上的观察45

2-2a-2 三次式图上非直线式者之理由47

2-2a-3 聚合物之分子量49

2-2b 聚合反应上外加的催化剂50

2-2c 聚酯化反应之外的其他各种逐步聚合反应52

2-2d 在多作用基的反应剂上各作用基之非相等性52

2-3 环化反应对直链式聚合反应55

2-3a 可能的环化反应55

2-3b 热力学上与动力学上之理由56

2-3c 其他理由59

2-4 直链式聚合反应上分子量控制61

2-4a 化学计量的控制之需要61

2-4b 量上的观点62

2-5 直链式聚合反应中分子量分布65

2-5a 大小分布之导求66

2-5b 分子量分布上之宽度68

2-5c 间际互换的反应69

2-5d 实验上的确证70

2-6 制法上各项条件71

2-6a 各种聚合反应系上的物理本性71

2-6b 不同反应物的系上72

2-6b-1 聚酯类72

2-6b-2 聚醯胺类76

2-6b-3 聚脲酯类76

2-6b-4 聚矽氧烷类77

2-6c 界面间聚合反应78

2-6c-1 制法上之说明78

2-7a 侧链作用80

2-6c-2 利用价值80

2-7 多链式聚合反应80

2-7b 分子量分布81

2-8 交链结合83

2-8a Carothers公式85

2-8a-1 多寡相等的反应物85

2-8a-2 多寡不等反应物之混合物上的扩充86

2-8b 胶凝作用上统计近似法87

2-8c 实验上的胶凝点90

2-9 非直链式聚合反应中的分子量分布91

2-10 交链结合之技术94

2-10a 不规则性的早成聚合物95

2-10a-1 聚酯类95

2-10a-2 酚—甲醛聚合物97

2-10a-3 尿素—甲醛聚合物101

2-10b 构造上定型的早成聚合物102

2-10b-1 二醇的早成聚合物102

2-10b-2 环氧的早成聚合物103

2-10b-3 非饱和的聚酯类105

2-10b-4 酚—早醛聚合物106

2-11 逐步的共聚合反应107

2-11a 共(合)聚合物之类别107

2-11b 合成各种共聚合物之方法108

2-11c 共聚合反应之利用价值110

2-12a-4 聚(对一二亚早基苯)110

2-12 较新类型的各种逐步聚合反应112

2-12a 目前已可有效利用的聚合物112

2-12a-1 聚碳酸酯113

2-12a-2 聚醯胺113

2-12a-3 芳香族的聚醚类114

2-12a-5 芳香族的聚醯亚胺120

2-12a-6 聚苯异二氮二烯伍圜122

2-12b 研究中的各种聚合物124

2-12b-1 聚异二氮二烯伍圜吡咯酮124

2-12b-2 聚苯恶唑与聚苯噻唑126

2-12b-3 聚苯骈哌嗪126

2-12b-4 聚氧吡唑与聚三氮二烯伍圜128

2-12b-5 用Diels—Alder反应之聚合反应128

2-12b-6 用1，3—双极化加成反应之聚合反应129

2-12b-7 旋环状构造132

2-12b-9 无机及半无机聚合物133

2-12b-8 共聚合物133

第三章 游离基连锁聚合反应142

3-1 游离基连锁聚合反应之本性142

3-1a 连锁与逐步聚合反应之比较142

3-1b 游离基对离子的连锁聚合反应143

3-1b-1 聚合反应可能性之一般考虑143

3-1b-2 取代基团之影响145

3-2 各种单元体单位之构造上排列147

3-2a 成长作用之可能的样式147

3-2b 实验1证据149

3-3 连锁聚合反应之整个的动力学150

3-3a 事端的序列150

3-3b 速率的表示法152

3-4 初始反应154

3-4a 初始剂的受热分解作用155

3-4a-1 初始剂的类别155

3-4a-2 初始反应与聚合反应之动力学157

3-4a-3 聚合反应速率受初始剂上之相关性157

3-4a-4 聚合反应？率受单元体上之相关性159

3-4b 光化的初始反应160

3-4b-1 纯的单元体160

3-4b-2 光分解的初始剂之解离163

3-4b-3 光敏剂163

3-4b-4 一般上观察164

3-4c 受离子化辐射作用之初始反应164

3-4d 纯粹受热的初始反应166

3-4e 氧化还原的初始反应167

3-4f 初始剂效率170

3-4f-1 f之定义170

3-4f-2 f＜1之作用原理171

3-4f-3 f之实验上的测定174

3-5 分子量177

3-5a 动链长度177

3-5b 终结反应之式样178

3-6 连锁移转179

3-6a 连锁移转之影响179

3-6b 对单元体与初始剂之移转181

3-6b-1 C？与CI之测定181

3-6b-2 单元体移转常数184

3-6b-3 初始剂移转常数185

3-6c 对连锁移转剂之移转186

3-6c-1 Cs之测定186

3-6c-2 构造与反应性188

3-6c-3 连锁移转剂之应用192

3-6d 对聚合物之连锁移转192

3-7 抑制作用与减缓作用196

3-7a 抑制剂与减缓剂的类别196

3-7b 抑制作用或减缓作用之动力学201

3-7c 丙烯基单元体之自身抑制作用205

3-8 绝对的各种速率常数之测定206

3-8a 非稳定状态的动力学206

3-8b 回转扇方法210

3-8c 反应上诸参变数之代表性的值213

3-9 能量上特性214

3-9a 激活能与频率因素214

3-9a-1 聚合反应的速率216

3-9a-2 聚合度218

3-9b 聚合反应之热力学219

3-9b-1 △G.△H及△S之重要性219

3-9b-2 单元体构造之影响221

3-9b-3 1，2—双取代的乙烯之聚合反应223

3-9c 聚合反应—消除聚合反应之平衡；最高限度的温度224

3-10 自身加速作用227

3-10a 聚合反应之进行期中227

3-10b 扩散作用控制的终结反应229

3-10c 反应上各种条件之影响230

3-10d 聚合反应速率受初始剂上之相关性231

3-11 分子量分布232

3-11a 低转换率聚合反应232

3-11b 高转换率聚合反应234

3-12 压力之效应235

3-12a 激活的容积235

3-12b 聚合反应之速率237

3-12c 聚合度237

3-13 制法上各种情况238

3-13a 总体式(块团式)聚合反应239

3-13b 溶液式聚合反应240

3-13c 悬浮式聚合反应240

3-14 二烯类之聚合反应241

3-13d 固态式聚合反应241

第四章 乳化聚合反应249

4-1 制法之说明249

4-1a 利用价值249

4-1b 质上的图示250

4-1b-1 成份物及其位置250

4-1b-2 聚合反应的场所与进展251

4-2 动力学253

4-2a 聚合反应的速率253

4-2b 聚合度255

4-3 聚合物颗粒体之数目257

4-4 乳化聚合反应之其他特性258

4-4a 初始反应258

4-4c 成长反应与终结反应259

4-4b 乳化剂259

4-4e 相反的乳化作用系260

4-4d 能量上特性260

4-5 不符Smith-Ewart情势的偏差261

4-5a ？的值261

4-5b Medvedev-Sheinker 理论262

4-5c 水中溶解度之影响263

4-5d 乳化剂的抑制作用264

4-5e 分子量分布264

第五章 离子连锁聚合反应267

5-1 游离基与离子性聚合反应之比较267

5-2 烃烯类之阳离子聚合反应268

5-2a 初始反应268

5-2a-2 Lewis酸269

5-2a-1 质子酸269

5-2a-3 其他催化剂271

5-2b 成长反应272

5-2c 终结反应273

5-2c-1 动链之无终结反应273

5-2c-2 动链之终结反应274

5-2d 动力学276

5-2d-1 各种不同动力学上情形276

5-2d-2 稳定状态的假定之确实性278

5-2e 绝对速率常数278

5-2e-1 实验上方法278

5-2e-2 阳离子与游离基聚合反应速率之比较279

5-2e-3 CM与Cs的值280

5-2f 反应媒介间之影响282

5-2f-1 溶剂效应283

5-2f-2 对离子(Gegen-ion)之效应284

5-2f-3 赝阳离子聚合反应285

5-2g 能量上特性286

5-3 烃烯类之阴离子聚合反应288

5-3a 受金属胺之初始反应289

5-3b 无终结反应的聚合反应291

5-3b-1 受电子移转的初始反应292

5-3b-2 受金属烷基物的初始反应295

5-3b-3 聚合反应速率295

5-3b-4 反应媒介间之效应296

5-3b-5 聚合度300

5-3b-6 重合现象301

5-3b-7 能量上特性302

5-4 游离基，阳离子，与阴离子聚合反应之间的区别304

5-5 羰基之聚合反应305

5-5a 阴离子聚合反应306

5-5a-1 甲醛306

5-5a-2 其他各种羰基单元体307

5-5b 阳离子聚合反应308

5-5c 游离基聚合反应310

5-5d 逐步聚合反应311

5-5e 端基盖隐法311

5-6a-1 二甲基乙烯酮312

5-6a 具有两种不同可起聚合基团之单元体312

5-6 各种不同性质的单元体312

5-6a-2 丙烯醛313

5-6b 丙烯醯胺314

5-6c 异氰酸盐类315

5-6d 偶氮烷类315

5-6e 叁键的单元体316

第六章 连锁共聚合反应322

6-1 一般考虑322

6-1a 连锁共聚合反应之重要性322

6-1b 共聚合物的类别323

6-2 共聚合物之组成325

6-2a 共聚合反应方程式；单元体反应性比325

6-2b 共聚合反应方程式之适用性的范围327

6-2c 共聚合反应功效之类别329

6-2c-1 理想的共聚合反应：r1r2＝0329

6-2c-2 交迭连接的共聚合反应：r1＝r2＝0331

6-2c-3 组块状共聚合反应：r＞1，r？＞1333

6-2d 共聚合组成受转换作用之变异333

6-2e 单元体反应性比之实验上值的计算337

6-2f 共聚合物之微田构造339

6-2g 多成份的共聚合反应341

6-3 游离基共聚反应345

6-3a 反应上各种条件之效应345

6-3b 反应性346

6-3b-1 共振效应349

6-3b-2 位置上效应354

6-3b-3 交迭作用；极化的效应355

6-3b-4 Q-e表358

6-3b-5 对反应性上概率乘积近似法361

6-3c 共聚合反应之速率363

6-3c-1 化学上控制的终结反应363

6-3c-2 扩散作用控制的终结反应366

6-4 离子性共聚合反应368

6-4a 阳离子共聚合反应369

6-4a-1 单元体反应性369

6-4a-2 溶剂与对离子之效应370

6-4a-3 温度之效应372

6-4b-1 反应性373

6-4b-2 溶剂与对离子之效应373

6-4b 阴离子共聚合反应373

6-5 共聚合物组成方程式上偏差375

6-5a 动链上倒数第二的效应375

6-5b 在共聚合反应中之消除或成长反应378

6-6 二烯物之共聚合反应381

6-6a 交链结合381

6-6b 交迭连接的分子内—分子间聚合反应385

6-7 其他各种共聚合反应389

6-7a 烃烯类之各种不同性质的共聚合反应389

6-7b 羰基单元体的共聚合反应390

第七章 开环式聚合反应398

7-1 一般特性399

7-1a 范围399

7-1b 聚合反应之作用原埋与动力学399

7-2 环状醚类400

7-2a 环氧化合物之阴离子聚合反应401

7-2a-1 反应上特性401

7-2a-2 互换反应403

7-2a-3 对单元体移转404

7-2b 阳离子聚合反应405

7-2b-1 初始反应407

7-2b-2 终结反应411

7-2b-3 动力学413

7-2b-4 环缩醛418

7-2b-5 能量上特性421

7-3 环状醯胺424

7-3a-1 各种强盐基性物单独之使用425

7-3a 阴离子聚合反应425

7-3a-2 各种醯化剂之使用427

7-3b 阳离子聚合反应432

7-3b-1 受质子酸的聚合反应432

7-3b-2 受胺类的聚合反应434

7-3c 受水的催化作用435

7-3c-1 反应的作用原理435

7-3c-2 聚合度436

7-3d 反应性439

7-4 环状矽氧烷441

7-4a 阴离子聚合反应441

7-4b 阳离子聚合反应442

7-5 其他环状单元体444

7-5a 环状酯类444

7-5b 环状胺类445

7-5c 环状硫化物447

7-5d N-羰基-α-氨基酸？448

7-5e 各种的聚合反应449

7-6 无机或半无机的单元体之聚合反应450

7-6a 聚磷氮烯450

7-6b 其他聚合反应453

7-7 共聚合反应454

7-7a 含有相同作用基的单元体455

7-7b 合有不同作用基的单元体458

第八章 聚合反应之立体化学465

8-1 聚合物中立体同分异构现象之类别466

8-1a-1 位置上同分异构现象的场所467

8-1a 单取代的乙烯物467

8-1a-2 立体异构性468

8-1b 双取代的乙烯物469

8-1b-1 1，1-双取代的乙烯469

8-1b-2 1，2-双取代的乙烯470

8-1c 羰基及开环式聚合反应472

8-1d 1，3-丁二烯及2-取代的1，3-丁二烯474

8-1d-1 1，2-及3，4-聚合反应474

8-1d-2 1，4-聚合反应475

8-1e 1-取代的及1，4-双取代的1，3-丁二烯476

8-1e-1 1，2-及3，4-聚合反应476

8-1e-2 1.4-聚合反应477

8-1f 环状聚合物479

8-2a-1 同位的，异位的，与错位的聚丙烯481

8-2 立体规则性的聚合物之性质481

8-2a 立体规则性在聚合物中之重要性481

8-2a-2 顺向-与反向-1，4-聚-1，3-二烯物482

8-2a-3 纤维素及淀粉素482

8-2b 立体规则性之分析484

8-2b-1 实验上方法484

8-2b-2 立体异构性之定义484

8-3 烃烯聚合反应中立体规则作用之诸力486

8-3a 游离基聚合反应487

8-3a-1 异位的与同位的配置之能量上特性487

8-3a-2 各种立体规则的序列长度之分布490

8-3b-1 配位之效应491

8-3b 离子及配位聚合反应491

8-3b-2 立体特定的配置之作用原理493

8-4 非极化烃烯物之ZieglerNatta聚合反应495

8-4a Ziegler-Natta聚合反应之作用原理497

8-4a-1 成长中标示物之化学本性497

8-4a-2 在碳—过渡金属键上成长作用499

8-4a-3 双金属对单金属的作用原理500

8-4a-4 催化剂之物理本性503

8-4a-5 双键打开之方向511

8-4b Ziegler-Natta催化剂之各成份物的效应511

8-4b-1 过渡金属成份物512

8-4b-2 第Ⅰ-Ⅲ族金属成份物513

8-4b-3 第三成份物514

8-4c-1 反应纲要图515

8-4c 动力学515

8-4c-2 速率公式517

8-4c-3 观察的动力学上情势518

8-4c-4 动力学上诸参变数之数值519

8-4d Ziegler-Natta催化剂之范围520

8-4d-1 环状烃烯物521

8-4d-2 共聚合反应522

8-4e 受支助的金属氧化物催化剂524

8-5 极化的烃烯物之立体特定的聚合反应525

8-5a 甲基丙烯酸甲酯525

8-5b 乙烯基醚类527

8-6a 游离基聚合反应528

8-6 1，3-二烯物之立体特定的聚合反应528

8-5c 苯乙烯528

8-6b 阴离子与配位聚合反应530

8-6c 阳离子聚合反应535

8-7 其他立体特定的各种聚合反应537

8-7a 环氧化合物537

8-7b 羰基单元体538

8-8 聚合物中之光活性538

8-8a 用光活性催化剂之聚合反应539

8-8b 光活性单元体之聚合反应540

第九章 聚合物之合成反应551

9-1 聚合物之反应性551

9-2a 非饱和的聚酯553

9-2a-1 共聚合反应553

9-2 交链结合553

9-2a-2 氧554

9-2b 基于1，3-二烯物的弹性体556

9-2b-1 硫556

9-2b-2 加速的硫黄硬化处理558

9-2c 聚烃烯及聚矽氧烷559

9-2d 其他交链结合法560

9-3 纤维素之反应562

9-3a 纤维素之溶液562

9-3b 酯化反应563

9-3c 醚化反应564

9-4 聚乙酸乙烯酯之反应564

9-5a 天然橡胶565

9-5 卤化反应565

9-5b 饱相的碳氢聚合物566

9-6 芳香族的取代反应567

9-7 环化反应568

9-8 接枝状与组块状共聚合物570

9-8a 接枝共聚合物570

9-8a-1 连锁移转570

9-8a-2 紫外线与离子化的辐射作用571

9-8a-3 氧化还原法572

9-8a-4 其他接枝系573

9-8b 组块共聚合物573

9-8b-1 机械的键裂断574

9-8b-2 其他方法574

中英词语索引578

英汉词汇对照589