图书介绍
无机及分析化学PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
![无机及分析化学](https://www.shukui.net/cover/61/34546996.jpg)
- 周为群,朱琴玉主编 著
- 出版社: 苏州:苏州大学出版社
- ISBN:9787567218215
- 出版时间:2016
- 标注页数:429页
- 文件大小:62MB
- 文件页数:445页
- 主题词:无机化学-高等学校-教材;分析化学-高等学校-教材
PDF下载
下载说明
无机及分析化学PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
绪论1
0-1 概述1
0-1-1 化学的历史和发展1
0-1-2 化学的地位和作用2
0-2 无机及分析化学课程的基本内容和任务3
0-3 无机及分析化学课程的学习方法4
第一章 溶液与胶体6
1-1 分散系6
1-2 溶液组成标度的表示方法7
1-2-1 物质的量浓度7
1-2-2 质量浓度7
1-2-3 质量摩尔浓度8
1-2-4 质量分数、摩尔分数和体积分数8
1-3 稀溶液的依数性9
1-3-1 溶液的蒸气压下降9
1-3-2 溶液的沸点升高与凝固点降低10
1-3-3 溶液的渗透压力13
1-3-4 渗透压力的意义15
1-4 胶体溶液17
1-4-1 溶胶的制备17
1-4-2 溶胶的性质18
1-4-3 胶团的结构20
1-4-4 溶胶的稳定性21
1-4-5 大分子化合物溶液22
1-4-6 凝胶与胶凝24
习题24
第二章 化学热力学与化学平衡27
2-1 基本概念和术语27
2-1-1 体系与环境27
2-1-2 状态和状态函数27
2-1-3 过程与途径27
2-2 热力学第一定律28
2-2-1 热和功28
2-2-2 热力学能28
2-2-3 热力学第一定律29
2-3 热化学29
2-3-1 等容反应热和等压反应热29
2-3-2 热化学方程式31
2-3-3 盖斯定律32
2-3-4 生成焓和燃烧焓33
2-4 热力学第二定律35
2-4-1 化学反应的自发性35
2-4-2 熵36
2-4-3 热力学第二定律36
2-4-4 标准摩尔熵37
2-5 吉布斯自由能及其应用37
2-5-1 吉布斯自由能38
2-5-2 标准生成吉布斯自由能39
2-5-3 △G与温度的关系39
2-6 化学平衡40
2-6-1 可逆反应与化学平衡41
2-6-2 化学反应进行的程度46
2-7 化学平衡的移动47
习题50
第三章 化学反应速率54
3-1 化学反应速率的表示法54
3-2 反应速率理论简介55
3-2-1 碰撞理论55
3-2-2 过渡态理论56
3-3 浓度对化学反应速率的影响57
3-3-1 基元反应速率与浓度的关系——质量作用定律57
3-3-2 非基元反应的速率方程式58
3-3-3 反应级数和反应分子数59
3-3-4 一级、二级和零级反应59
3-4 温度对反应速率的影响62
3-5 催化剂对反应速率的影响64
3-5-1 催化剂与催化作用64
3-5-2 均相催化与多相催化64
3-5-3 酶及其催化作用65
习题66
第四章 物质结构68
4-1 原子核外电子运动特征68
4-1-1 原子结构发展简史69
4-1-2 玻尔原子模型69
4-1-3 核外电子运动特征71
4-2 氢原子核外电子运动状态73
4-2-1 波函数73
4-2-2 波函数和电子云图形76
4-2-3 四个量子数78
4-3 多电子原子核外电子的运动状态79
4-3-1 屏蔽效应和穿透效应79
4-3-2 原子核外电子排布80
4-4 原子结构和元素周期律84
4-4-1 核外电子排布和周期表的关系84
4-4-2 元素性质的周期性87
4-5 离子键91
4-5-1 离子键理论91
4-5-2 离子的性质92
4-6 共价键92
4-6-1 价键理论93
4-6-2 轨道杂化理论95
4-6-3 分子轨道理论99
4-7 金属键103
4-8 分子间力和氢键104
4-8-1 分子的极性105
4-8-2 分子间力106
4-8-3 氢键107
4-9 晶体结构108
4-9-1 离子晶体109
4-9-2 原子晶体111
4-9-3 分子晶体111
4-9-4 金属晶体111
4-9-5 过渡型的晶体112
习题113
第五章 电解质溶液116
5-1 强电解质溶液理论116
5-1-1 离子相互作用理论117
5-1-2 活度和活度系数117
5-1-3 离子强度和活度系数118
5-2 酸碱质子理论119
5-2-1 电离理论119
5-2-2 质子理论的酸、碱定义122
5-2-3 酸碱反应的实质122
5-2-4 酸和碱的强度123
5-2-5 酸碱电子理论124
5-3 水溶液中的质子转移平衡127
5-3-1 水的质子自递作用和溶液的pH127
5-3-2 其他弱酸、弱碱在水溶液中的质子转移平衡129
5-4 质子转移平衡有关计算及平衡的移动131
5-4-1 一元弱酸、弱碱溶液131
5-4-2 多元酸(碱)溶液134
5-4-3 两性物质溶液135
5-5 缓冲溶液137
5-5-1 缓冲溶液的组成及作用原理137
5-5-2 缓冲溶液pH的计算139
5-5-3 缓冲容量142
5-5-4 缓冲溶液的配制144
5-5-5 缓冲溶液在生命科学中的意义146
习题148
第六章 分析化学概论150
6-1 分析化学的任务和作用150
6-2 定量分析方法的分类151
6-3 定量分析的过程及分析结果的表示152
6-4 定量分析的误差和分析结果的数据处理153
6-4-1 有效数字及运算规则153
6-4-2 定量分析误差的产生及表示方法155
6-4-3 提高分析结果准确度的方法158
6-5 实验数据的统计处理159
6-5-1 偶然误差的正态分布159
6-5-2 平均值的置信区间159
6-5-3 可疑数据的取舍161
6-5-4 分析结果的数据处理162
习题163
第七章 酸碱滴定法165
7-1 滴定分析概论165
7-2 各种酸度溶液中酸碱组分的分布情况170
7-2-1 一元弱酸(碱)溶液中各种酸碱组分的分布情况170
7-2-2 多元弱酸(碱)溶液中各种酸碱组分的分布情况171
7-3 酸碱指示剂的主要特性173
7-3-1 酸碱指示剂的解离平衡173
7-3-2 指示剂的变色范围174
7-4 滴定曲线及指示剂的选择176
7-4-1 强酸(碱)滴定强碱(酸)177
7-4-2 强碱滴定弱酸179
7-4-3 多元酸(碱)的滴定181
7-5 终点误差183
7-6 应用示例184
7-7 非水溶液中的酸碱滴定186
习题187
第八章 沉淀-溶解平衡及沉淀滴定189
8-1 溶度积189
8-1-1 沉淀-溶解平衡常数——溶度积189
8-1-2 溶度积与溶解度的相互换算190
8-2 沉淀-溶解平衡的移动191
8-2-1 溶度积规则191
8-2-2 沉淀的生成192
8-2-3 分步沉淀和沉淀的转化194
8-2-4 沉淀的溶解195
8-3 沉淀滴定法197
8-3-1 沉淀滴定法概述197
8-3-2 沉淀滴定的滴定曲线197
8-3-3 沉淀滴定法的终点检测198
8-3-4 应用示例200
习题201
第九章 配位化合物和配位滴定202
9-1 配位化合物的一些基本概念202
9-1-1 配合物的组成和定义202
9-1-2 配合物的类型和命名205
9-2 配位化合物的化学键的本质207
9-2-1 价键理论208
9-2-2 晶体场理论211
9-3 配位解离平衡217
9-3-1 稳定常数和不稳定常数217
9-3-2 配位平衡的计算218
9-3-3 配位平衡的移动219
9-3-4 稳定常数的应用221
9-4 螯合物223
9-4-1 螯合物的概述223
9-4-2 生物学中的螯合物227
9-4-3 乙二胺四乙酸(EDTA)的螯合物228
9-4-4 影响EDTA螯合物稳定性的因素230
9-5 配位滴定的基本原理(单一金属离子的滴定)233
9-5-1 配位滴定曲线233
9-5-2 单一金属离子准确滴定的界限235
9-5-3 配位滴定中酸度的控制236
9-5-4 金属离子指示剂237
9-5-5 提高配位滴定选择性的方法239
9-5-6 配位滴定的方法和应用实例241
习题242
第十章 氧化还原反应与氧化还原滴定246
10-1 氧化还原反应基本概念246
10-1-1 氧化和还原246
10-1-2 氧化数248
10-2 氧化还原方程式的配平250
10-2-1 氧化数法250
10-2-2 离子电子法251
10-3 原电池252
10-3-1 原电池的概念252
10-3-2 原电池的组成和表示253
10-3-3 电极的分类255
10-3-4 电池组成式与电池反应的互译256
10-4 电池电动势与电极电势257
10-4-1 电池电动势257
10-4-2 电极电势的产生257
10-4-3 电极电势的测量258
10-4-4 标准电极电势260
10-5 影响电极电势的因素262
10-5-1 能斯特(Nernst)方程式262
10-5-2 能斯特方程式的推导266
10-6 电极电势及电池电动势的应用267
10-6-1 计算原电池的电动势267
10-6-2 判断氧化还原反应进行的方向268
10-6-3 选择氧化剂和还原剂270
10-6-4 判断氧化还原反应进行的次序270
10-6-5 判断反应进行的限度——求平衡常数271
10-6-6 计算吉布斯自由能272
10-7 元素电势图及其应用272
10-8 电解与化学电源275
10-8-1 电解的概念275
10-8-2 电解的原理275
10-8-3 电解产物276
10-8-4 电解的应用277
10-8-5 化学电源278
10-8-6 金属的腐蚀及其防止281
10-9 氧化还原滴定法283
10-9-1 氧化还原滴定法概述283
10-9-2 氧化还原滴定法基本原理284
10-9-3 氧化还原滴定法的分类和应用举例290
习题296
第十一章 紫外-可见吸光光度法300
11-1 紫外-可见吸光光度法概论300
11-1-1 紫外-可见吸光光度法的特点300
11-1-2 物质对光的选择性吸收300
11-2 光的吸收定律302
11-2-1 朗伯-比耳定律302
11-2-2 引起偏离朗伯-比耳定律的因素303
11-3 紫外-可见分光光度计305
11-3-1 单波长分光光度计306
11-3-2 双波长分光光度计307
11-3-3 多通道分光光度计307
11-4 显色反应和显色条件的选择308
11-4-1 对显色反应的要求308
11-4-2 显色反应的选择308
11-5 紫外-可见吸光光度法的应用311
11-5-1 定性分析311
11-5-2 定量分析312
11-5-3 测定平衡常数315
11-5-4 研究有机化合物的异构体316
11-5-5 测定相对分子质量316
11-6 紫外光度法在生物学中的应用317
11-6-1 蛋白质含量的测定317
11-6-2 核酸的测定317
11-6-3 酶的研究317
11-6-4 生物代谢产物的测定317
习题317
第十二章 现代仪器分析320
12-1 概论320
12-1-1 仪器分析方法的分类320
12-1-2 分析仪器的组成321
12-2 电化学分析法简介322
12-2-1 电极及电极的分类323
12-2-2 电位分析法326
12-3 色谱分析概论331
12-3-1 色谱法及其分类331
12-3-2 色谱流出曲线和术语333
12-3-3 色谱分析基本原理334
12-3-4 气相色谱法343
12-3-5 定性和定量分析346
12-3-6 高效液相色谱法及临界流体色谱法350
12-4 光学分析法导论350
12-4-1 电磁辐射的性质350
12-4-2 光与物质的作用352
12-4-3 光学分析法的分类355
12-4-4 光谱法仪器357
12-5 其他仪器分析方法简介364
12-5-1 质谱法364
12-5-2 热分析法367
12-5-3 流动注射分析法370
习题372
第十三章 重要元素及化合物374
13-1 金属元素374
13-1-1 概述374
13-1-2 s区金属(碱金属与碱土金属)375
13-1-3 p区金属377
13-1-4 ds区金属378
13-1-5 d区金属380
13-2 非金属元素383
13-2-1 概述383
13-2-2 卤素383
13-2-3 氧和硫386
13-2-4 氮、磷、砷388
13-2-5 碳、硅、硼392
习题394
附录395
附录一 一些重要的物理常数395
附录二 一些物质的△fH?、△fG?和S?(298.15K)395
附录三 一些弱电解质的标准解离常数401
附录四 常用缓冲溶液的pH范围401
附录五 难溶电解质的溶度积(18℃~25℃)402
附录六 元素的原子半径(pm)403
附录七 元素的第一电离能(kJ·mol-1)403
附录八 元素的电子亲和能(kJ·mol-1)404
附录九 元素的电负性405
附录十 一些化学键的键能(kJ·mol-1,298.15K)405
附录十一 鲍林离子半径(pm)406
附录十二 配离子的标准稳定常数406
附录十三 软硬酸碱分类407
附录十四 标准电极电势(298.15K)407
附录十五 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物稳定常数的对数值412
附录十六 一些配位滴定剂、掩蔽剂、缓冲剂阴离子的lgαL(H)值413
附录十七 金属羟基配合物的稳定常数(lgβ)413
附录十八 一些金属离子的lgαM(OH)414
附录十九 条件电极电势EΘ′值415
附录二十 一些化合物的摩尔质量416
附录二十一 指数加减法表418
索引420
元素周期表429