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![有机化学专论](https://www.shukui.net/cover/4/30311251.jpg)
- 尹汉东主编;刘志鹏,崔志鹏,薛绳才副主编 著
- 出版社: 青岛:中国海洋大学出版社
- ISBN:9787567000070
- 出版时间:2012
- 标注页数:221页
- 文件大小:9MB
- 文件页数:230页
- 主题词:有机化学
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图书目录
第一章 有机化学中的取代基效应1
第一节 电子效应1
一、诱导效应1
二、共轭效应7
三、超共轭效应13
四、场效应14
五、烷基的电子效应16
第二节 空间效应17
一、基团空间大小引起的空间效应18
二、基团张力引起的空间效应19
习题21
第二章 立体化学23
第一节 几何异构23
一、几何异构的类型和标记23
二、几何异构体在物理、化学性质上的差异26
第二节 对映异构29
一、手性碳原子构型的表示30
二、手性碳原子构型的标记31
三、含有手性碳原子的对映异构32
四、化合物具有手性的判断36
五、不含手性碳原子化合物的对映异构38
六、外消旋体的拆分42
七、不对称合成42
第三节 构象及构象分析45
一、链状化合物的构象45
二、一些环状化合物的构象48
三、构象效应55
第四节 动态立体化学58
一、立体选择性反应58
二、立体专一性反应59
习题61
第三章 有机反应机理和研究方法63
第一节 有机反应机理研究中需要考虑的几个因素63
一、有机反应类型63
二、中间体和过渡态的概念以及过渡态理论66
三、动力学控制与热力学控制68
第二节 研究反应机理的一般方法69
一、反应机理研究的意义69
二、研究反应机理的基本原则71
三、研究反应机理的方法71
习题75
第四章 有机反应活性中间体77
第一节 碳正离子77
一、碳正离子的类型77
二、碳正离子的结构78
三、碳正离子的稳定性78
四、碳正离子的生成81
五、碳正离子的反应82
第二节 碳负离子84
一、碳负离子的类型84
二、碳负离子的结构84
三、碳负离子的稳定性85
四、碳负离子的生成88
五、碳负离子的反应89
第三节 自由基92
一、自由基的类型92
二、自由基的结构92
三、自由基的稳定性93
四、自由基的生成94
五、自由基的反应96
第四节 卡宾97
一、卡宾的结构97
二、卡宾的稳定性98
三、卡宾的生成99
四、卡宾的反应99
第五节 氮烯103
一、氮烯的生成104
二、氮烯的反应104
第六节 苯炔105
一、苯炔的结构105
二、苯炔的生成106
三、苯炔的反应107
习题109
第五章 周环反应112
第一节 周环反应理论的提出和分子轨道对称守恒原理112
一、分子轨道的对称性113
二、分子轨道对称守恒原理115
第二节 周环反应117
一、电环化反应117
二、环加成反应120
三、σ键迁移反应124
习题130
第六章 重排反应132
第一节 常见的重排反应机理133
一、亲核重排133
二、自由基重排133
三、亲电重排134
第二节 反应134
习题152
第七章 波谱分析在有机物结构分析中的应用154
第一节 有机质谱154
一、有机质谱裂解反应机理154
二、有机质谱提供的结构信息及特点160
三、有机质谱的解析及应用161
第二节 核磁共振谱165
一、核磁共振氢谱提供的结构信息及特点166
二、核磁共振氢谱的解析步骤168
三、核磁共振碳谱(13C NMR)171
第三节 红外光谱173
一、红外光谱提供的结构信息及特点173
二、红外谱图解析175
第四节 紫外光谱176
第五节 波谱综合解析177
习题183
第八章 有机合成中的切断190
第一节 逆合成分析方法191
第二节 几种常见多官能团化合物的切断197
一、1,2-官能团碳架197
二、1,3-官能团碳架198
三、1,4-官能团碳架198
四、1,5-官能团碳架199
五、1,6-官能团碳架199
第三节 保护基200
第四节 合成问题的简化201
一、利用分子的对称性201
二、模型化合物的运用202
第五节 多步骤有机合成示例202
习题204
参考文献206
习题参考答案207