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第1章 绪论1

1.1 分析化学的任务与作用1

1.2 分析化学方法的分类1

1.2.1 定性分析、定量分析与结构分析1

1.2.2 无机分析与有机分析2

1.2.3 化学分析与仪器分析2

1.2.4 常量、半微量、微量与超微量分析2

1.2.5 例行分析与仲裁分析3

1.3 分析化学的起源和发展3

1.3.1 分析化学的起源和发展3

1.3.2 现代分析化学的发展趋势3

1.4 分析测试的过程4

1.4.1 分析测试的基本步骤4

1.4.2 分析结果的表示4

1.4.3 分析方法的验证5

1.5 分析化学文献5

1.5.1 教材和专著5

1.5.2 丛书和手册6

1.5.3 分析化学核心刊物6

1.5.4 常用化学搜索引擎7

思考题7

第2章 误差和分析数据处理8

2.1 概述8

2.2 分析化学中的测量误差8

2.2.1 误差与准确度8

2.2.2 偏差与精密度9

2.2.3 准确度和精密度的关系11

2.2.4 系统误差和偶然误差11

2.2.5 误差的传递12

2.3 有效数字及其运算规则14

2.3.1 有效数字14

2.3.2 数字修约规则15

2.3.3 运算规则15

2.4 实验误差的分布和置信区间16

2.4.1 正态分布和t分布16

2.4.2 平均值的精密度和置信区间20

2.5 分析数据的显著性检验21

2.5.1 显著性差别检验21

2.5.2 可疑数据的取舍24

2.6 回归与相关简介26

2.6.1 回归分析26

2.6.2 相关系数26

2.7 分析过程的质量保证26

2.7.1 提高分析结果准确度的方法26

2.7.2 分析结果的处理28

2.7.3 分析方法的质量保证28

本章小结30

思考题31

习题32

第3章 重量分析法34

3.1 概述34

3.2 对沉淀的要求与结果计算34

3.2.1 沉淀形式和称量形式34

3.2.2 对沉淀形式和称量形式的要求34

3.2.3 称量形式和结果计算35

3.3 沉淀重量法36

3.3.1 沉淀形态和沉淀的形成36

3.3.2 沉淀的完全程度及其影响因素37

3.3.3 影响沉淀纯度的因素41

3.3.4 进行沉淀的条件42

3.3.5 沉淀的过滤和干燥43

3.4 挥发重量法43

3.4.1 直接挥发法44

3.4.2 间接挥发法44

3.5 萃取重量法45

3.6 应用与示例47

本章小结47

思考题48

习题48

第4章 滴定分析法概论49

4.1 概述49

4.1.1 滴定分析法及有关术语49

4.1.2 滴定方式49

4.2 标准溶液50

4.2.1 标准溶液与基准物质50

4.2.2 标准溶液浓度的表示方法51

4.2.3 滴定度52

4.3 滴定分析的计算52

4.3.1 滴定分析计算的依据52

4.3.2 滴定分析计算实例54

4.4 滴定分析中的化学平衡55

4.4.1 分布系数和副反应系数55

4.4.2 电荷平衡和质量平衡56

4.4.3 化学平衡的系统处理方法57

本章小结57

思考题58

习题59

第5章 酸碱滴定法60

5.1 概述60

5.2 水溶液中的酸碱平衡60

5.2.1 质子论的酸碱概念60

5.2.2 溶液中酸碱组分的分布62

5.2.3 酸碱溶液的pH计算64

5.3 酸碱指示剂68

5.3.1 指示剂的变色原理68

5.3.2 指示剂的变色范围69

5.3.3 影响指示剂变色范围的因素71

5.3.4 混合指示剂71

5.4 酸碱滴定法的基本原理72

5.4.1 强酸（强碱）的滴定72

5.4.2 一元弱酸（碱）的滴定74

5.4.3 多元酸（碱）的滴定77

5.5 滴定终点误差79

5.5.1 强酸（碱）的滴定终点误差79

5.5.2 弱酸（碱）的滴定终点误差80

5.6 应用与示例81

5.6.1 酸碱标准溶液的配制与标定81

5.6.2 应用与示例81

5.7 非水溶液中的酸碱滴定82

5.7.1 基本原理83

5.7.2 碱的滴定88

5.7.3 酸的滴定90

本章小结91

思考题93

习题94

第6章 络合滴定法97

6.1 概述97

6.2 基本原理97

6.2.1 EDTA络合物的稳定常数97

6.2.2 副反应系数98

6.2.3 条件稳定常数101

6.2.4 络合滴定曲线及相关计算102

6.2.5 金属指示剂103

6.2.6 滴定终点误差及其影响因素105

6.3 滴定条件的选择106

6.3.1 酸度的选择106

6.3.2 提高络合滴定选择性的方法107

6.4 应用与示例109

6.4.1 标准溶液的配制和标定109

6.4.2 滴定方式及其应用109

本章小结111

思考题113

习题113

第7章 沉淀滴定法114

7.1 概述114

7.2 银量法114

7.2.1 基本原理114

7.2.2 指示终点的方法116

7.2.3 应用与示例121

本章小结121

思考题122

习题122

第8章 氧化还原滴定法124

8.1 概述124

8.2 氧化还原平衡124

8.2.1 电极电位方程式124

8.2.2 条件电极电位125

8.2.3 影响条件电极电位的因素125

8.2.4 氧化还原反应的进行程度128

8.2.5 氧化还原反应的速率130

8.3 氧化还原滴定131

8.3.1 滴定曲线131

8.3.2 指示剂133

8.3.3 滴定前的预处理135

8.4 碘量法135

8.4.1 基本原理135

8.4.2 标准溶液的配制与标定136

8.4.3 指示剂137

8.4.4 应用与示例137

8.5 高锰酸钾法139

8.5.1 基本原理139

8.5.2 标准溶液的配制与标定139

8.5.3 指示剂140

8.5.4 应用与示例140

8.6 溴酸钾法及溴量法140

8.6.1 基本原理140

8.6.2 标准溶液的配制与标定141

8.6.3 指示剂141

8.6.4 应用与示例141

8.7 其他氧化还原滴定法142

8.7.1 铈量法142

8.7.2 重铬酸钾法142

8.7.3 亚硝酸钠法142

8.7.4 高碘酸钾法143

本章小结144

思考题145

习题145

第9章 取样与样品预处理方法147

9.1 取样147

9.1.1 取样的定义和原则147

9.1.2 取样的方法147

9.1.3 样品的保存148

9.2 经典样品预处理方法148

9.2.1 分离技术148

9.2.2 降解法150

9.2.3 样品浓缩技术151

9.3 现代样品预处理技术151

9.3.1 固相萃取技术151

9.3.2 液相萃取技术152

9.3.3 超临界流体萃取法153

9.3.4 膜分离技术153

9.3.5 样品预处理技术发展趋势153

本章小结154

思考题154

习题参考答案155

主要参考文献158

附录159

附录Ⅰ 中华人民共和国法定计量单位159

附录Ⅱ 分析化学中常用的物理化学常数及物理量160

附录Ⅲ 国际相对原子质量表161

附录Ⅳ 常用相对分子质量表162

附录Ⅴ 酸、碱在水中的离解常数164

附录Ⅵ 常用标准缓冲溶液的pH（0～60℃）167

附录Ⅶ 络合滴定有关常数167

附录Ⅷ 标准电极电位及条件电位表170

附录Ⅸ 难溶化合物的溶度积（Ksp）174

符号表176