图书介绍
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![有机合成](https://www.shukui.net/cover/69/33197488.jpg)
- 黄培强等编著 著
- 出版社: 北京:高等教育出版社
- ISBN:7040138360
- 出版时间:2004
- 标注页数:550页
- 文件大小:17MB
- 文件页数:565页
- 主题词:有机合成-高等学校-教材
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图书目录
第1章 逆合成分析法与有机反应概览12
1.1切断与逆合成分析法12
1.2试剂的反应性与基础有机反应概览31
1.3极性的颠倒47
第2章 基于非稳定碳负离子的碳-碳键形成方法57
2.1原理57
2.2有机镁和有机锂试剂的制备与反应性58
2.3格氏试剂和有机锂试剂的反应与合成应用64
2.4Barbier反应及相关反应75
2.5有机铈试剂77
2.6有机锌试剂78
2.7有机铜试剂的制备及合成应用79
第3章 稳定化碳负离子的烃基化和酰基化94
3.1原理94
3.2烯醇负离子的形成及其反应性102
3.3醛和非对称酮的烯醇化及其烷基化的选择性控制112
3.4酯、酰胺、羧酸、砜与腈的α-烷基化129
3.5通过共轭加成进行碳亲核试剂的烃基化130
第4章 稳定化碳负离子的缩合反应136
4.1羟醛缩合反应137
4.2不同类型羰基化合物间的缩合反应156
4.3烯烃合成法:C=C的形成161
第5章 基于有机硼、硅、锡、钯试剂的碳-碳键形成方法179
5.1有机硼试剂在碳-碳键形成中的应用179
5.2有机硅化合物在碳-碳键形成中的应用185
5.3有机锡化合物在碳-碳键形成中的应用189
5.4钯催化的碳-碳键形成反应192
6.1自由基的产生202
第6章 自由基反应202
6.2自由基的结构与反应性205
6.3自由基反应在有机合成中的应用207
第7章 极性颠倒219
7.1分子的极性与化学反应性219
7.2羰基化合物的极性颠倒220
7.3胺和醇的极性颠倒235
7.4芳烃和烯烃的极性颠倒240
7.5广义的“极性”颠倒概念及其应用244
8.1成环策略250
第8章 成环反应250
8.2非环前体的环化反应(单边环化)251
8.3双边环化与环加成反应270
第9章 氧化反应292
9.1醇的氧化292
9.2碳-碳双键氧化反应302
9.3碳-碳键断裂氧化315
9.4碳-氢键的氧化322
10.1负氢转移还原反应330
第10章 还原反应330
10.2催化氢化反应349
10.3可溶性金属还原反应358
10.4其他还原剂还原366
第11章 有机合成中的保护基372
11.1羟基的保护372
11.2醛、酮的保护381
11.3氨基的保护385
第12章 不对称合成391
12.1不对称合成的意义391
12.2不对称合成的基本概念392
12.3实现不对称合成的原理与基本方法396
12.4不对称碳-碳键形成反应401
12.5不对称氢化和不对称还原反应423
12.6不对称氧化反应435
第13章 合成策略与复杂目标分子的全合成448
13.1有机合成的一般策略448
13.2合成设计的基本策略449
13.3天然产物全合成例选456
14.1引言487
第14章 有机合成化学的近期趋势487
14.2高效合成方法学489
14.3绿色合成的其他方法505
14.4反应的选择性:定向合成520
14.5合成子与合成砌块520
14.6组合化学:多样性导向的有机合成523
参考文献526
习题528
习题参考答案或提示530
附录546