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![园艺植物生物技术](https://www.shukui.net/cover/62/33099266.jpg)
- 邓秀新,胡春根主编 著
- 出版社: 北京:高等教育出版社
- ISBN:7040176033
- 出版时间:2005
- 标注页数:229页
- 文件大小:18MB
- 文件页数:243页
- 主题词:园艺作物-生物技术-高等学校-教材
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图书目录
目录1
第一章 绪论1
一、组织和细胞培养是园艺植物生物技术的平台1
二、基因工程技术是未来园艺生物技术的核心2
三、生物技术对园艺科学发展的贡献3
四、园艺生物技术的展望6
第二章 园艺植物组织培养7
第一节 概说7
一、植物组织培养的基本含义7
二、园艺植物组织培养的意义8
一、组织培养室的设计及其基本设备10
第二节 园艺植物组织培养的原理与技术10
二、操作技术11
三、培养基的成分与作用14
四、园艺植物组织培养的技术步骤19
第三节 园艺植物组织培养的应用24
一、器官培养与离体繁殖24
二、胚抢救技术26
三、花药、花粉培养与单倍体育种28
第三章 原生质体培养和体细胞杂交30
第一节 原生质体研究的发展和应用30
一、原生质体研究的发展30
二、原生质体的应用31
一、原生质体分离32
第二节 原生质体分离、纯化32
二、原生质体纯化33
三、原生质体活力测定34
四、影响原生质体分离的因素34
第三节 原生质体培养及植株再生35
一、原生质体培养方法35
二、原生质体培养基36
三、原生质体培养及植株再生36
四、原生质体再生植株的遗传变异及其利用38
第四节 原生质体融合40
一、原生质体融合的发展40
二、原生质体融合方法41
三、原生质体融合方式43
四、体细胞杂种的筛选和鉴定44
第五节 体细胞杂种核质遗传46
一、体细胞杂种核遗传46
二、体细胞杂种细胞质遗传47
第六节 原生质体融合与植物遗传改良48
一、克服生殖障碍,创造新种质48
二、转移有利性状,改善作物品质49
三、转移部分染色体,获得非对称杂种49
四、转移细胞质基因组,得到胞质杂种50
第四章 园艺植物病毒的脱除、检测及鉴定技术52
第一节 园艺植物病毒病52
一、园艺植物病毒病的发生及危害特点52
三、园艺植物病毒病的防治53
二、重要的园艺植物病毒及类似病原53
第二节 病毒鉴定及检测技术54
一、生物学鉴定54
二、血清学检测57
三、核酸分析63
第三节 园艺植物病毒脱除技术66
一、热处理脱病毒66
二、茎尖培养脱病毒67
三、热处理与茎尖培养相结合脱病毒68
四、微芽嫁接脱病毒69
五、化学处理脱病毒70
二、DNA复制和体外扩增71
一、DNA是主要的遗传物质71
第一节 分子标记的原理71
第五章 分子标记技术原理与应用71
三、DNA片段鉴定技术74
第二节 几种常用的分子标记技术76
一、限制性片段长度多态性76
二、随机扩增多态性DNA77
三、简单重复序列77
四、扩增限制性片段长度多态性78
第三节 分子标记的应用79
一、种质评价和核心种质筛选79
二、杂种鉴定和早期辅助选择82
三、连锁遗传图的构建84
一、功能克隆法89
第六章 基因分离与克隆89
第一节 基因分离的策略89
二、图位克隆法90
三、差异表达分析90
四、同源序列法91
五、转座子标签法与T-DNA标记法91
六、基因芯片92
第二节 基因分离和克隆的基本步骤93
一、实验材料的选择93
二、目标DNA片段的制备与克隆93
三、目的基因的筛选94
二、RNA提取95
一、cDNA文库的构建流程95
第三节 cDNA文库的构建95
三、cDNA合成96
四、将cDNA装配到载体上97
五、文库滴度测定和扩增100
第四节 目的cDNA克隆的筛选101
一、菌落杂交101
二、抗体筛选102
三、cDNA顺序测定和连接102
第五节 基因组DNA克隆103
一、制备可供克隆的DNA片段103
二、构建基因组文库的克隆载体104
第一节 引言107
第七章 转基因植物107
一、发展历程108
二、应用现状108
第二节 植物遗传转化体系的建立110
一、农杆菌介导的遗传转化110
二、基因枪介导的遗传转化112
三、原生质体介导的遗传转化112
四、花粉管通道法114
五、无选择标记基因的转化系统115
第三节 外源基因整合表达的鉴定与分析116
一、报告基因及其检测116
二、选择标记及其检测118
三、外源基因表达的检测120
四、转基因沉默121
第四节 转基因植物安全性管理122
一、转基因植物的食品安全性122
二、转基因植物的生态环境安全性124
三、转基因植物安全性管理的范畴及重要性125
第八章 果树生物技术研究进展128
第一节 果树细胞学技术研究128
一、茎尖培养128
二、胚培养129
三、花粉、花药培养131
四、悬浮细胞培养131
五、原生质体培养132
第二节 果树分子标记技术应用133
六、原生质体融合133
一、果树分类134
二、种质资源鉴定及品种鉴别136
三、果树基因分子标记及辅助选择育种139
四、构建遗传图谱141
五、其他方面142
第三节 果树基因分离与克隆143
一、与果实成熟相关的基因143
二、多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因145
三、多酚氧化酶基因145
四、钙调蛋白基因145
五、自交不亲和基因145
八、抗逆性基因146
六、花分生组织基因146
七、抗病性基因146
九、着色基因147
十、品质基因147
十一、其他一些基因147
第四节 果树转基因研究147
一、常用转化方法153
二、常用受体154
三、选择标记基因与转化细胞的筛选154
四、导入的外源基因155
五、展望157
一、蔬菜组织培养、脱毒与快速繁殖159
第九章 蔬菜生物技术研究进展159
第一节 蔬菜细胞学技术159
二、蔬菜花粉、花药培养与单倍体育种161
三、蔬菜原生质体培养和体细胞杂交162
四、蔬菜作物细胞悬浮培养164
第二节 分子标记技术应用164
一、蔬菜作物遗传图谱的构建164
二、蔬菜种质资源的研究165
三、分子标记与比较基因组学167
四、蔬菜作物基因的定位169
五、分子标记辅助选择加速育种171
六、作物指纹图谱与品种纯度鉴定171
一、蔬菜作物抗病、虫基因的克隆172
第三节 基因分离与克隆172
二、与生长发育有关的基因以及其他基因的克隆174
第四节 转基因蔬菜176
一、蔬菜遗传转化体系的研究与转基因的发展方向176
二、抗病转基因蔬菜178
三、抗虫转基因蔬菜181
四、转基因蔬菜与品质改良182
五、转基因创造耐贮藏蔬菜183
六、抗逆性改良转基因蔬菜184
七、雄性不育与单性结实186
八、转基因蔬菜生产乙型肝炎口服疫苗186
一、花卉的离体快繁和工厂化育苗188
第一节 组织培养技术188
第十章 生物技术在花卉遗传改良上的应用188
二、利用微茎尖培养获得无病毒植株193
三、结合细胞和组织培养进行突变体的诱导和筛选194
四、利用花药与花粉培养等进行单倍体育种194
五、利用胚乳培养等获得三倍体植株194
六、利用胚胎培养和体细胞杂交等克服远缘杂交障碍195
七、利用离体培养进行种质资源的长期保存和远距离运输195
八、通过组织培养提供生物技术育种的中间材料195
第二节 分子标记在花卉遗传改良中的应用195
一、分子遗传图谱的构建196
二、遗传多样性、亲缘关系分析196
第三节 基因工程在花卉遗传改良中的应用197
四、标记辅助选择197
三、农艺性状的定位197
一、花色修饰203
二、株型改良204
三、增加香味205
四、延长花期206
五、开花调控206
六、改良花型207
七、创造不育基因工程208
八、提高抗病虫能力基因工程208
九、增加抗逆性基因工程209
十、展望209
参考文献210