图书介绍
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- 刘焯霖，梁秀龄著 著
- 出版社： 北京：人民卫生出版社
- ISBN：7117006943
- 出版时间：1988
- 标注页数：296页
- 文件大小：30MB
- 文件页数：303页
- 主题词：
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图书目录
第一章 概论1
第一节 神经系统遗传性疾病的发病概况1
第二节 发病年龄与遗传方式4
第三节 症状与体征6
第四节 病因和发病机理9
第五节 诊断和防治11
第六节 神经系统遗传病的分类20
第二章 周围神经系统疾病23
第一节 Leber氏视神经萎缩24
第二节 遗传性睑下垂26
第三节 先天性面肌双瘫27
第四节 Marcus-Gunn综合征27
第五节 遗传性感觉神经根神经病28
第六节 遗传性淀粉样变性神经病30
第七节 腓骨肌萎缩症31
第八节 Roussy-Levy综合征35
第九节 Dejerine-Sottas病36
第十节 遗传性共济失调性多发性神经炎样病37
第十一节 无α脂蛋白血症39
第十二节 血卟啉病性周围神经炎40
第十三节 异烟肼所致之周围神经炎48
附：家族性植物神经功能不全51
第三章 脊髓-小脑-脑干系统疾病54
第一节 Friedreich共济失调59
第二节 遗传性痉挛性截瘫62
第三节 后柱性共济失调64
第四节 遗传性痉挛性共济失调64
第五节 无β脂蛋白血症67
第六节 共济失调毛细血管扩张症68
第七节 脊髓-桥脑变性71
第八节 橄榄桥脑小脑萎缩(Menzel型)71
第九节 小脑-橄榄萎缩(Holmes型)73
第十节 肌阵挛性小脑协调障碍74
第十一节 Marinesco-Sjogren综合征75
第十二节 Joseph病75
第十三节 亚急性坏死性脑脊髓病76
第十四节 周期性共济失调发77
第十五节 Hartnup病77
第四章 锥体外系统疾病81
第一节 肝豆状核变性81
第二节 慢性进行性舞蹈病96
第三节 家族性震颤麻痹99
第四节 遗传性原发性肌阵挛101
第五节 家族性震颤102
第六节 手足徐动症104
第七节 扭转痉挛105
第八节 HallervOrden-Spatz病107
第九节 家族性基底节钙化108
第五章 运动神经元疾病112
第一节 家族性肌萎缩性侧索硬化症112
附：Guam型肌萎缩性侧索硬化症114
第二节 婴儿型进行性脊肌萎缩症115
第三节 少年型家族性进行性脊肌萎缩症117
第四节 成年慢性近端脊肌萎缩症119
第五节 慢性进行性远端脊肌萎缩症122
第六节 肩胛腓骨肌萎缩症122
第六章 肌肉疾病125
第一节 进行性肌营养不良症125
第二节 强直性肌营养不良症137
第三节 先天性肌强直症141
第四节 先天性副肌强直症143
第五节 低钾性周期性麻痹144
第六节 高钾性周期性麻痹147
第七节 正常血钾性周期性麻痹148
第八节 家族性重症肌无力149
第九节 良性先天性肌张力不全症151
第七章 神经皮肤综合征157
第一节 结节性硬化症157
第二节 多发性神经纤维瘤病167
第三节 脑-面血管瘤病175
第四节 着色性干皮病178
第五节 色素失禁症184
第六节 脱色素性色素失禁症188
第八章 发作性疾病198
第一节 癫痫198
第二节 肌阵挛性癫痫243
第三节 热性惊厥247
第四节 偏头痛249
第五节 遗传性Q-T间期延长253
第九章 染色体疾病264
第一节 先天愚型264
第二节 18-三体综合征273
第三节 13-三体综合征274
第四节 Turner综合征274
第五节 先天性睾丸发育不全276
第六节 脆性X染色体综合征276
索引282
附录287