图书介绍
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- 巨勇等编著 著
- 出版社： 北京：清华大学出版社
- ISBN：7302056323
- 出版时间：2002
- 标注页数：289页
- 文件大小：7MB
- 文件页数：295页
- 主题词：有机合成－有机化学－高等学校－教材
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图书目录
1 绪论1
1.1 有机合成的目的和任务1
1.2 有机合成的发展状况4
1.3 有机合成的现代成就10
1.4 有机合成的发展趋势11
2 有机合成与路线设计的基础知识13
2.1 有机合成的要点13
2.2 有机合成路线设计的基本方法18
2.3 有机合成反应的选择性与控制25
3.2 分子的拆开法和注意点30
3.1 优先考虑骨架的形成30
3 分子的拆开30
3.3 醇的拆开34
3.4 β-羟基羰基化合物和α，β-不饱和羰基化合物的拆开34
3.5 1，3-二羰基化合物的拆开37
3.6 1，5-二羰基化合物的拆开43
3.7 α-羟基羰基化合物的拆开48
3.8 1，4-和1，6-二羰基化合物的拆开55
3.9 内酯的合成61
3.10 综合练习67
4 导向基的引入71
4.1 活化是导向的主要手段72
4.2 钝化导向80
4.3 利用封闭特定位置进行导向81
5 合成子与极性转换86
5.1 关于合成子的基本理论86
5.2 合成子极性转化的具体应用91
5.3 合成子的分类和加合94
5.4 合成子极性转换的方法104
5.5 常用的各类极性转换的方法106
6 氧化反应118
6.1 醇类的氧化119
6.2 醛、酮的氧化122
6.3 羧酸的氧化125
6.4 烯烃的氧化125
6.5 α-碳原子上的氧化131
6.6 在非活化部位的氧化135
7 还原反应139
7.1 催化氢化(加氢反应)139
7.2 金属氢化物还原144
7.3 金属还原剂154
7.4 低价金属盐还原剂158
7.5 非金属还原剂159
8.1 羟基的保护163
8 保护基团163
8.2二醇的保护167
8.3羰基的保护170
8.4羧酸的保护173
8.5氨基的保护174
9 环化反应176
9.1 环化反应概说176
9.2 Diels-Alder反应178
9.3 1，3-偶极环化加成反应187
9.4 碳烯和氮烯对烯烃的加成191
9.5 电环化闭环192
9.6 开环195
10 含杂原子的有机化合物的合成201
10.1 碳-杂原子键的形成201
10.2 单杂原子五员杂环化合物的合成205
10.3 单氮原子六员杂环化合物的合成210
10.4 吲哚的合成213
10.5 喹啉的合成214
11 磷、硫、硅在有机合成中的应用216
11.1 磷试剂216
11.2 硫试剂222
11.3 硅试剂227
12 合成问题的简化231
12.1 利用分子的对称性简化合成路线231
12.2 潜对称分子的合成234
12.3 模拟化合物的运用235
12.4 平行-连续法(会集法)236
12.5 金属有机导向有机合成238
13 Corey有关有机合成路线设计的五大策略简介239
13.1 总论239
13.2 基于转化方式的策略240
13.3 基于目标物结构的策略245
13.4 拓扑学策略247
13.5 立体化学的策略251
13.6 基于官能团的策略257
14 天然产物全合成实例267
14.1 除虫菊酸的合成267
14.2 紫杉醇的合成269
14.3 青蒿素的合成274
参考文献279
本书中常用缩略语280
中文索引281
英文索引288